5-fluoropyridine-3-carbothioamide | 1514-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoropyridine-3-carbothioamide
• CAS: 1514-39-2
• 化学式: C₆H₅FN₂S
• 分子量: 156.184
• InChiKey: SQPAPSBWERDQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoropyridine-3-carbothioamide 在 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 溴 、 palladium diacetate 、 二异丙醇胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1R,2R,5S)-methyl 2-(5-(4-(1,1-dioxidothiomorpholino)phenyl)-2-(5-fluoropyridin-3-yl)thiazol-4-yl)-5-fluorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2015054038A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟烟酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到5-fluoropyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2015054038A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015051479A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] C-TERMINAL SRC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SRC C-TERMINALE
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020125615A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are novel C-terminal Srk Kinase (CSK) inhibitors, e.g., having Formula G, I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel CSK inhibitors and method of using the novel CSK inhibitors for treating diseases or disorder such as cancer or for promoting immune response in a subject in need thereof. (G)

  本文提供了新型C端Srk激酶（CSK）抑制剂，例如具有G、I、II或III式的抑制剂。还提供了制备新型CSK抑制剂的方法以及利用这些新型CSK抑制剂治疗癌症等疾病或紊乱的方法，或者用于促进需要的主体的免疫反应。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：STACHEL Shawn

  公开号：US20160244417A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Bicyclic compounds as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10294243B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present application relates to novel bicyclic compounds, to their use for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本申请涉及新型双环化合物、它们在控制动物害虫方面的用途以及制备它们的工艺和中间体。
• BICYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3152216B1

  公开（公告）日：2019-07-24