4-(α-Naphthyl)-phenanthren | 35699-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(α-Naphthyl)-phenanthren
• 英文别名: 4-Naphthalen-1-ylphenanthrene
• CAS: 35699-68-4
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: RNTHPKQDTVDODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-Naphthyl)-phenanthren 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (4-phenanthren-4-ylnaphthalen-1-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用

  摘要：

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该蓝色发光化合物的结构式如下所示：其中，R1为氢、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R2为氢、C1～C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R3为氢、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R4为氢、C1～C20的直链或支链烷基、苯基、吡啶基、萘基、菲基、蒽基、菲啶基、联苯基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种。该化合物用于发光器件中能够提高发光效率及器件寿命。

  公开号：

  CN107827853B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Naphthalen-2-ylbut-3-en-1-ynyl)naphthalene 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(α-Naphthyl)-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁-1-烯-3-炔的光环化。第三部分 反应的范围和局限性

  摘要：

  为了建立该光环化反应的范围，已经研究了大系列的二芳基丁烯炔的光反应性。讨论了光环化产物最佳产率的条件。在丁烯溶液中加入碘后，辐照会产生正常环化产物的碘衍生物，而在碘存在下并以苯为溶剂，会发现相应的苯基取代产物。环化是区域特异性的，并且闭环总是在C-4和邻位之间进行C-1处芳基的-位置。当C-1的芳基残基为苯基时，由于其在自由基加成中的低反应性，仅获得低产率。在这种光环化反应中形成的产物中芳香族的过度拥挤对其收率没有太大影响。有时干扰环化的因素是由于杂原子取代基和发生诸如二聚化等副反应而容易发生系统间交叉。在其他情况下，收率大多优于50％。

  DOI：

  10.1039/p29760001115

文献信息

• Photocyclization reactions of aryl polyenes—VI
  作者：R.J. Hayward、A.C. Hopkinson、C.C. Leznoff

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84007-9

  日期：1972.1

  method of the sum of the free valence indices in the first excited state (ΣF*) of the terminal atoms concerned in the photocyclizations of 1,4-diaryl-1,3-butadienes give values which are accurate guides in predicting the photoproducts obtained in the photocyclization-oxidation reactions of 1,4-diaryl-1,3-butadienes. Irradiation of 1,4-di-α-naphthyl-1,3-butadiene gave 1-α-naphthylphenanthrene. The pho

  通过简单Hückel分子轨道（SHMO）方法计算的与1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化有关的末端原子在第一激发态（ΣF*）的自由价指数和它们是预测在1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化-氧化反应中获得的光产物的准确指南。辐射1，4-二-α-萘-1，3-丁二烯得到1-α-萘基菲。1,4-二-β-萘-1,3-丁二烯的光环氧化反应得到了4-β-萘菲和萘[1,2-e] py的混合物。结果表明，萘并[1,2-e] py是由随后形成的4-β-萘基菲的光环化-氧化反应引起的。辐射1-α-萘基-4-β-萘基-1,3-丁二烯得到4-α-萘基菲。光产物的结构通过独立的合成得到证实。由1，4-二芳基-1，3-丁二烯的辐照获得的所有光产物都是SHMO计算所预测的。