7,8-epoxy-4,4-(ethylenedioxy)-2-octenoic acid methyl ester | 87518-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7,8-epoxy-4,4-(ethylenedioxy)-2-octenoic acid methyl ester
• CAS: 87518-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: BIXHAGZTBTVVNG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-epoxy-4,4-(ethylenedioxy)-2-octenoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 生成 (+/-)-4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxy-2-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成试剂。第 3 部分。 大环内酯合成中锡介导的酯化

  摘要：

  Esterification interne d'ω-hydroxyacides par action de Bu 2 SnO basee sur un processus «template»。应用 玉米赤霉烯酮、靛蓝霉烯、nodusmicine、pyrenophorine 和 vermiculine 的合成。Les β- et ω-aminoacides a longue chaine conduisent preentiellement a despolymeres mais on obtenir des lactames a 5, 6 et 7 chainons a partir des ω-aminoacides 对应物

  DOI：

  10.1021/ja00362a018
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4-ethylenedioxy-2(E),7-octadienoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到7,8-epoxy-4,4-(ethylenedioxy)-2-octenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机合成试剂。第 3 部分。 大环内酯合成中锡介导的酯化

  摘要：

  Esterification interne d'ω-hydroxyacides par action de Bu 2 SnO basee sur un processus «template»。应用 玉米赤霉烯酮、靛蓝霉烯、nodusmicine、pyrenophorine 和 vermiculine 的合成。Les β- et ω-aminoacides a longue chaine conduisent preentiellement a despolymeres mais on obtenir des lactames a 5, 6 et 7 chainons a partir des ω-aminoacides 对应物

  DOI：

  10.1021/ja00362a018