(2R,3Z,5E,15R)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)hexadeca-3,5-dien-15-olid | 139403-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,3Z,5E,15R)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)hexadeca-3,5-dien-15-olid
• 英文别名: [(3R,4Z,6E,16R)-3-(benzenesulfonyl)-16-methyl-2-oxo-1-oxacyclohexadeca-4,6-dien-7-yl] acetate
• CAS: 139403-91-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆S
• 分子量: 448.58
• InChiKey: RUIZDRPHNOVSJT-ZRKMAHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-7-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>heptan 在 [CuCl(cod)] N-甲基咪唑 、 正丁基锂 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2R,3Z,5E,15R)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)hexadeca-3,5-dien-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828

文献信息

• Photolactonisierung: Ein neuer synthetischer Zugang zu Makroliden
  作者：Gerhard Quinkert、Uta-Maria Billhardt、Harald Jakob、Gerd Fischer、Jürgen Glenneberg、Peter Nagler、Volker Autze、Nana Heim、Manfred Wacker、Thomas Schwalbe、Yvonne Kurth、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Gottfried Zimmermann、Horst Kessler

  DOI：10.1002/hlca.19870700326

  日期：1987.5.6

  Photolactonization: A Novel Synthetic Entry to Macrolides

  光内酯化：大环内酯类化合物的新型合成。