6-chloro-4-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpyridazine | 1354819-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-4-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)-phenyl)-3-methylpyridazine
• CAS: 1354819-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 302.683
• InChiKey: YETKXYDWPRKFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-cyano-4-[2-(3-methylpyridazin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004706A3
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methylfuran-2(5H)-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-4-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004706A3

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Markworth Christopher John

  公开号：US20130109667A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂及其医药上可接受的盐，它们在医学上的应用，包含它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病中具有潜在的用途，特别是在治疗疼痛方面。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Markworth Christopher John

  公开号：US09145407B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂及其在医学上的药用盐，以及包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在治疗疼痛方面。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590972A2

  公开（公告）日：2013-05-15
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590972B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US9145407B2
  申请人：——

  公开号：US9145407B2

  公开（公告）日：2015-09-29