5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(phenylamino)pyrimidine | 864172-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(phenylamino)pyrimidine
• 英文别名: 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 864172-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃OSi
• 分子量: 315.49
• InChiKey: QKFRMHNJVGDMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(phenylamino)pyrimidine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain [5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)pyrimidin-2-yl]phenylcarbamic acid tert-butyl ester (564 mg, quantitative yield)的产率得到[5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-pyrimidin-2-yl]phenylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases

  摘要：

  本发明提供了一种预防和/或治疗嗜中性粒细胞性炎症疾病的药剂，该药剂包含以下活性成分：由式(I)表示的双环杂环化合物[其中，R1表示氢原子，取代或未取代的烷基等；A1-A2-A3-A4表示N═CR3—CR4═CR5（其中，R3、R4和R5相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）；Q表示取代或未取代的苯基等；T表示取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳酰基等]。

  公开号：

  US08507484B2
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-(苯基氨基)-5-嘧啶甲醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(phenylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP1724271

  摘要：

  公开号：