(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methanol | 562840-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 562840-49-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: HEHZZUOEBWRTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(methoxy)-1-(bromomethyl)-3,5-di-tertbutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  带有酚醚或酚盐侧臂的侧桥Cyclam过渡金属配合物

  摘要：

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.003
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  包含空间柔性亚甲基接头和配位取代基的高度取代的三嗪环的合成和结构表征

  摘要：

  报告了新型的三重功能化，空间需求的三嗪的高效多步，大规模合成，光谱表征和固态分子结构。芳族杂环6,6'，6''-（（（1,3,5-triazine-2,4,6-三基）三（亚甲基））三（2,4-二叔丁基苯酚）具有三个1,4-二叔丁基苯酚合成子通过在2,4,6位的具有挑战性的亚甲基键与1,3,5-三嗪环结合。成功的关键在高反应性的亚氨酸酯盐酸盐，即2-（3,5-二-的生成被发现叔-丁基-2-甲氧基苯基）乙二酰亚胺盐酸盐，很容易进行环三聚。报道的制剂为具有各种用途的具有柔性和空间要求的官能团的新型三嗪分子的设计和合成开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.083

文献信息

• Synthesis of 2,4-unsubstituted quinoline-3-carboxylic acid ethyl esters from arylmethyl azides via a domino process
  作者：Jumreang Tummatorn、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat、Tanita Gettongsong

  DOI：10.1039/c3ob27493d

  日期：——

  4-unsubstituted quinoline-3-carboxylic acid ethyl esters via a domino process is described. The synthesis employs arylmethyl azides as the precursor which undergoes an acid-promoted rearrangement to give an N-aryl iminium ion. Following the addition with ethyl 3-ethoxyacrylate, intramolecular electrophilic aromatic substitution, elimination and subsequent oxidation, the quinoline products were obtained

  描述了通过多米诺法方便地合成2，4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯。该合成使用芳基甲基叠氮化物作为前体，该前体经历酸促进的重排以产生N-芳基亚胺鎓离子。继加3-乙氧基丙烯酸乙酯，分子内亲电芳族取代，消除和随后的氧化，喹啉产物以中等至优异的产率获得。
• Efficient Synthesis of 2-Substituted Imidazoles by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling with Benzylzinc Reagents
  作者：Björn Åkermark、Josefin Utas、Berit Olofsson

  DOI：10.1055/s-2006-948162

  日期：2006.8

  Substituted benzylzinc reagents have been used in novel cross-coupling reactions with 2-iodo imidazoles to form compounds containing both a phenol and an imidazole moiety. The ­intramolecular hydrogen-bonding properties of these compounds were subsequently studied.

  取代的苄基锌试剂已被用于与2-碘咪唑的创新交叉耦合反应，以形成同时含有酚和咪唑基团的化合物。随后对这些化合物的分子内氢键特性进行了研究。
• Synthesis of Differently Substituted tacn‐Based Ligands: Towards the Control of Solubility and Electronic and Steric Properties of Uranium Coordination Complexes
  作者：Alexey V. Nizovtsev、Andreas Scheurer、Boris Kosog、Frank W. Heinemann、Karsten Meyer

  DOI：10.1002/ejic.201201549

  日期：2013.5.6

  R1,R2ArOH (5) and the anisole derivative 3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl bromide (13), a series of new tacn-based ligands (R1,R2ArOR3)3tacn (2) have been synthesized with substituents of varying bulkiness and electronic nature at the ortho and para positions with respect to the oxygen coordination site. It was observed that these groups not only determine the steric shielding and solubility properties

  从酚类 R1,R2ArOH (5) 和苯甲醚衍生物 3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl bromide (13) 开始，一系列新的基于 tacn 的配体 (R1,R2ArOR3)3tacn (2) 已经被在相对于氧配位点的邻位和对位上合成了具有不同体积和电子性质的取代基。据观察，这些基团不仅决定了 2 的空间屏蔽和溶解度特性，而且当在 5 中的对位引入吸电子基团时，还使酚类在改性曼尼希反应中的反应性失活。 thf 中的 UCl4 导致了四种铀 (IV) 氯络合物 [(R1,R2ArO)3tacn}UIVCl] (14) 的分离，它们通过不同的光谱和物理方法（例如 1H NMR、UV/Vis、SQUID ), 证实了 14 中的 +4 氧化态。单晶 X 射线结构分析显示 14a·CH2Cl2·CH3CN 和 14b·1.25CH2Cl2 在手性正交空间群 P212121
• Synthesis and structural characterization of a highly substituted triazine ring comprising a sterically flexible methylene linker and coordinating substituents
  作者：Christophe Werlé、Chih-Juo Madeline Yin、Frank W. Heinemann、Christina Hauser、Karsten Meyer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.083

  日期：2017.7

  The efficient multi-step, large-scale synthesis, spectroscopic characterization and solid-state molecular structure of a new type of three-fold functionalized, sterically demanding triazine is reported. The aromatic heterocycle 6,6′,6′'-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(methylene))tris(2,4-di-tert-butylphenol) possesses three 2,4-di-tert-butylphenol synthons bound to the 1,3,5-triazine ring via synthetically

  报告了新型的三重功能化，空间需求的三嗪的高效多步，大规模合成，光谱表征和固态分子结构。芳族杂环6,6'，6''-（（（1,3,5-triazine-2,4,6-三基）三（亚甲基））三（2,4-二叔丁基苯酚）具有三个1,4-二叔丁基苯酚合成子通过在2,4,6位的具有挑战性的亚甲基键与1,3,5-三嗪环结合。成功的关键在高反应性的亚氨酸酯盐酸盐，即2-（3,5-二-的生成被发现叔-丁基-2-甲氧基苯基）乙二酰亚胺盐酸盐，很容易进行环三聚。报道的制剂为具有各种用途的具有柔性和空间要求的官能团的新型三嗪分子的设计和合成开辟了新的前景。
• Nitrogeneous cyclic ketone derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Yamaoka Masayoshi

  公开号：US20050038072A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A novel compound represented by the formula (I): wherein rings A and B each represents an optionally substituted aromatic ring, or rings A and B may be bonded to each other through linking between bonds or substituents thereof to form a ring; ring C represents a nitrogenous saturated heterocycle optionally having one or more substituents besides the oxo (provided that 2,3-dioxopyrrolidine ring is excluded); R 1 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group; and indicates a single bond or a double bond. It has high antagonistic activity against a tachykinin receptor, especially an SP receptor.

  一种新的化合物，化学式表示为（I）：其中环A和环B分别代表一个可选取代芳香环，或者环A和环B通过键或它们的取代基之间的连接结合形成一个环；环C代表一个氮饱和杂环，除了氧代（提供2,3-二氧代吡咯烷环除外）之外，还可以选择具有一个或多个取代基；R1代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；表示单键或双键。它对一种快速激动肽受体，尤其是SP受体具有高拮抗活性。