4-Fluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-thiophen-3-yl-ethyl)-benzamide | 113398-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-thiophen-3-yl-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(1-oxo-1-thiophen-3-ylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 113398-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₂S
• 分子量: 277.319
• InChiKey: BKACVUHKZMDGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-thiophen-3-yl-ethyl)-benzamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-4-thiophen-3-yl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111
• 作为产物：
  描述：

  [N-(4-氟苯甲酰基)氨基]甲基3-噻吩基酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到4-Fluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-thiophen-3-yl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111

文献信息

• MATSUMOTO, KADZUO;IVASAVA, JOSIRO;ISIDZUKA, TORU
  作者：MATSUMOTO, KADZUO、IVASAVA, JOSIRO、ISIDZUKA, TORU

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
  作者：SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• JPS58150591A
  申请人：——

  公开号：JPS58150591A

  公开（公告）日：1983-09-07
• Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
  作者：MAMORU SUZUKI、SADAO MAEDA、KAZUO MATSUMOTO、TOHRU ISHIZUKA、YOSHIO IWASAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.3111

  日期：——

  A series of 2-substituted 4-(3-thienyl)imidazoles (6, 11, and 14) was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity. Among them, 6g, 14a, and 14g exhibited strong activity, comparable to that of ibuprofen. The acute toxicity and the ulcerogenicity were low as compared with those of standard acidic antiinflammatory agents. The structure-activity relationships are discussed.

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。