(S)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester | 101713-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester
• 英文别名: (3S)-3-benzyl-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 101713-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JHWRPARKXYSZAQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 pig liver esterase enzyme 1.) base 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  猪肝酯酶对3-烷基单取代戊二酸二烷基酯的对映选择性水解：结构-光学纯度关系

  摘要：

  用猪肝酯酶水解3-单取代的戊二酸二烷基酯，得到相应的手性半酯。从具有更疏水性质的前手性底物获得了更高光学纯度的合成上有用的半酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80391-3

文献信息

• Enzymes in organic synthesis. 35. Stereoselective pig liver esterase catalyzed hydrolyses of 3-substituted glutarate diesters. Optimization of enantiomeric excess via reaction conditions control
  作者：Lister K. P. Lam、Raymond A. H. F. Hui、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/jo00361a021

  日期：1986.5
• NAKADA, MASAHISA;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3951-3954
  作者：NAKADA, MASAHISA、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——