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cis,mer-(triphos)Co(methyl)
2
Cl
cis,mer-(triphos)Co(methyl)
2
Cl | 1421001-12-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis,mer-(triphos)Co(methyl)
2
Cl
英文别名
cis,mer-(MeP(CH
2
CH
2
PMe
2
)
2
)Co(methyl)
2
Cl
CAS
1421001-12-8
化学式
C
11
H
29
ClCoP
3
mdl
——
分子量
348.719
InChiKey
GLCSBBXCHDICQE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis,mer-(triphos)Co(methyl)
2
Cl
、 cis,mer-(trimethylphosphine)
3
Co(CD
3
)
2
Cl 以
氘代苯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成 cis,mer-(triphos)Co(CD
3
)
2
Cl
参考文献:
名称:
钴(III)二甲基卤化物的分子间甲基交换和可逆的P-Me键裂解
摘要:
发现在同位素标记过程中,钴(III)卤代二甲基钴配合物顺式-mer-(PMe 3)3 Co(CH 3)2 X(X = Cl,I)经历了甲基配体的简并钴到钴转移实验。广泛的机理研究排除了自由基,甲基碘的消除以及金属之间甲基交换的歧化/歧化途径。由三齿膦配体MeP(CH 2 CH 2 PMe 2)2支撑的相关的二甲基钴(III)配合物结果表明,甲基配体的转移显着变慢,这表明与必需的膦离解的金属间交换机制。由PMe 3和MeP(CH 2 CH 2 PMe 2)2支撑的钴(III)卤化二甲基钴配合物的交叉实验与二钴过渡结构一致,在该结构中,只有一个钴中心在甲基转移之前需要膦离解。顺式, mer-(PMe 3)3 Co(CH 3)2 I与游离PMe 3之间的另一个甲基加扰过程在研究过程中也发现了这种化合物,其起源于可逆的P–CH 3键裂解。
DOI:
10.1021/om3009537
作为产物:
描述:
triphos
、
cis,mer-(trimethylphosphine)
3
Co(methyl)
2
Cl
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到cis,mer-(triphos)Co(methyl)
2
Cl
参考文献:
名称:
钴(III)二甲基卤化物的分子间甲基交换和可逆的P-Me键裂解
摘要:
发现在同位素标记过程中,钴(III)卤代二甲基钴配合物顺式-mer-(PMe 3)3 Co(CH 3)2 X(X = Cl,I)经历了甲基配体的简并钴到钴转移实验。广泛的机理研究排除了自由基,甲基碘的消除以及金属之间甲基交换的歧化/歧化途径。由三齿膦配体MeP(CH 2 CH 2 PMe 2)2支撑的相关的二甲基钴(III)配合物结果表明,甲基配体的转移显着变慢,这表明与必需的膦离解的金属间交换机制。由PMe 3和MeP(CH 2 CH 2 PMe 2)2支撑的钴(III)卤化二甲基钴配合物的交叉实验与二钴过渡结构一致,在该结构中,只有一个钴中心在甲基转移之前需要膦离解。顺式, mer-(PMe 3)3 Co(CH 3)2 I与游离PMe 3之间的另一个甲基加扰过程在研究过程中也发现了这种化合物,其起源于可逆的P–CH 3键裂解。
DOI:
10.1021/om3009537
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