methyl (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-nitroindol-3-yl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-nitroindol-3-yl]propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₈S
• 分子量: 531.587
• InChiKey: GXWIFYBMKFJFBA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-nitroindol-3-yl]propanoate 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2S)-2-[[3-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopropanoyl]-methylamino]-N-methyl-3-(4-nitro-1H-indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275541

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 1,2-二溴乙烷 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 methyl (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-nitroindol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275541A1
  申请人：——

  公开号：US20140275541A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8993762B2
  申请人：——

  公开号：US8993762B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US2014/275541
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——