N-(phenylacetyl)-O-mesyl-L-serine O-benzylhydroxamate | 95070-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(phenylacetyl)-O-mesyl-L-serine O-benzylhydroxamate
• CAS: 95070-21-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 406.459
• InChiKey: TXFZVOANTLNJHB-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylacetyl)-O-mesyl-L-serine O-benzylhydroxamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到1-(benzyloxy)-3-((phenylacetyl)amino)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  The direct cyclization of .alpha.-acylamino-substituted hydroxamates to .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a045
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 O-benzyl-α-N-(phenylacetyl)-L-serine hydroxamate 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-(phenylacetyl)-O-mesyl-L-serine O-benzylhydroxamate
  参考文献：
  名称：

  The direct cyclization of .alpha.-acylamino-substituted hydroxamates to .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a045