12,12',12'',12'''-cyclobutane-r-1,t-2,c-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-benzotetraoxacyclododecine | 1288340-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12',12'',12'''-cyclobutane-r-1,t-2,c-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-benzotetraoxacyclododecine
• CAS: 1288340-30-6
• 化学式: C₅₂H₆₄O₁₆
• 分子量: 945.071
• InChiKey: CVMDZYQZGMJYBF-GLKGVALNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis[3,4-(3,6-dioxaoctamethylenedioxy)phenyl]ethane 在 barium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-甲酰-15-冠-5 、 12,12',12'',12'''-cyclobutane-r-1,c-2,t-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-benzotetraoxacyclododecine 、 12,12',12'',12'''-cyclobutane-r-1,t-2,c-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-benzotetraoxacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  双（丁二酮）丁苯的受控自组装成不寻常的双三明治复合物：结构和立体选择性[2 + 2]光环加成†

  摘要：

  它是由示出1 H NMR光谱的是对称的双（冠）芪（L）和小碱金属和碱土金属阳离子形成1（L）：1（M米+）和1（L）：2（M米+）MeCN解决方案中的复合物。在较大或水合金属阳离子（例如Cs +，Rb +，K +，Ba 2 +，Sr 2 +，[Ca（H 2 O）x ] 2+）和丁苯醚中，冠醚空穴较小的情况下与金属阳离子的大小，稳定的双夹心络合物2（L）：2（M m +）也可以形成。由双（18-冠-6）二苯乙烯与丙烷二铵离子也可制得稳定的双假夹心2：2络合物。阐明了冠醚大小，阳离子大小和性质对二苯乙烯光转化途径和产物组成的影响。双（假）三明治复合物经过有效的立体选择性[2 + 2]光环加成，主要生成新的1,2,3,4-四冠环丁烷的rctt异构体。通过X射线衍射证实了双（皇冠）对苯二甲酸酯和所获得的环丁烷的配合物的结构。

  DOI：

  10.1039/c0nj00780c