methyl (2E,4Z)-2-ethyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dienoate | 129081-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4Z)-2-ethyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 129081-90-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ODDINCBIZSETST-FKJILZIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔醛 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 锌 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -50.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 methyl (2E,4Z)-2-ethyl-6,6-dimethylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  2-乙基-6,6-二甲基庚-2-烯-4-乙酸甲酯中三键的立体选择性部分加氢：林德拉和蒙脱石催化剂的比较

  摘要：

  在叔丁基取代的共轭烯酸酯体系的立体选择性部分加氢中，Lindlar催化剂被证明优于蒙脱石-Pd II催化剂，因为可以获得具有双键的更好的产物收率，并且较少发生过氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81966-9

文献信息

• 10.1016/s0040-4020(01)81966-9
  作者：Nikles, Martin、Bur, Daniel、Sequin, Urs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81966-9

  日期：——

  Lindlar catalyst proved to be superior to the montmorillonite-PdII catalyst in the stereoselective partial hydrogenation of a tert-butyl substituted, conjugated enynoate system inasmuch as a better yield of the product with the double bond was obtained and less overhydrogenation occurred.

  在叔丁基取代的共轭烯酸酯体系的立体选择性部分加氢中，Lindlar催化剂被证明优于蒙脱石-Pd II催化剂，因为可以获得具有双键的更好的产物收率，并且较少发生过氢化。