1,3-dibromo-2-(4-bromobutoxy)benzene | 1094627-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-(4-bromobutoxy)benzene
• 英文别名: 2,6-Dibromophenoxybutylbromide
• CAS: 1094627-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₃O
• 分子量: 386.909
• InChiKey: DESLIICIGYJTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-(4-bromobutoxy)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 9-溴-2,3,4,5-四氢苯并[B]氧杂卓
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72430

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2,6-二溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1,3-dibromo-2-(4-bromobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  自组装纳米球中极高浓度的金（I）催化

  摘要：

  均相过渡金属催化是可持续制备有价值的化学品的一项关键技术。通常将催化剂浓度保持在尽可能低的水平，通常在m M或μM的水平，并且由于溶解度问题和固有的不利的催化剂/底物比例，很难利用高催化剂浓度的效果。本文报道了一种自组装策略，该策略导致在明确定义的纳米球内局部催化剂浓度范围为0.05  M至1.1  M，而溶液中的总催化剂浓度保持在常规m M水平。我们公开了仅在这种高浓度下，金（I）氯化物是在分子内C反应，并显示高的选择性 O，C的 C键形成的环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201406415

文献信息

• Phenyl Diazepane Carboxamides and Annelated Phenyl Piperazine Carboxamides Containing Oxygen and Used as Dopamine D3 Antagonists
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20080194539A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to annelated phenyl piperazine and phenyl diazepane carboxamides of general formula (I) containing oxygen. The compounds are suitable for medical use.

  该发明涉及一种含氧的环戊基苯基哌嗪和苯基二氮平羧酰胺，其通式为(I)。这些化合物适用于医药用途。
• SAUERSTOFFHALTIGE ANNELIERTE PHENYLPIPERAZIN- UND PHENYLDIAZEPANCARBOXAMIDE ALS DOPAMIN D3 ANTAGONISTEN
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1761524A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• [DE] SAUERSTOFFHALTIGE ANNELIERTE PHENYLPIPERAZIN- UND PHENYLDIAZEPANCARBOXAMIDE ALS DOPAMIN D3 ANTAGONISTEN<br/>[EN] PHENYL DIAZEPANE CARBOXAMIDES AND ANNELATED PHENYL PIPERAZINE CARBOXAMIDES CONTAINING OXYGEN AND USED AS DOPAMINE D3 ANTAGONISTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE PHENYLE PIPERAZINE ET DE PHENYLE DIAZEPANE ANNELES ET CONTENANT DE L'OXYGENE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA DOPAMINE D3
  申请人：SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH

  公开号：WO2006072430A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The invention relates to annelated phenyl piperazine and phenyl diazepane carboxamides of general formula (I) containing oxygen.The compounds are suitable for medical purposes.
  [FR] L'invention concerne des carboxamides de phényle pipérazine et de phényle diazépane, annelés et contenant de l'oxygène, de formule (I). Ces composés sont aptes à des applications médicales.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft sauerstoffhaltige annelierte Phenylpiperazin- und Phenyldiazepancarboxamide der allgemeinen Formel (I). Die Verbindungen sind zur medizinischen Anwendung geeignet.
• WO2006/72430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gold(I) Catalysis at Extreme Concentrations Inside Self-Assembled Nanospheres
  作者：Rafael Gramage-Doria、Joeri Hessels、Stefan H. A. M. Leenders、Oliver Tröppner、Maximilian Dürr、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201406415

  日期：2014.12.1

  reported which leads to local catalyst concentrations ranging from 0.05 M to 1.1 M, inside well‐defined nanospheres, whilst the overall catalyst concentration in solution remains at the conventional mM levels. We disclose that only at this high concentration, the gold(I) chloride is reactive and shows high selectivity in intramolecular CO and CC bond‐forming cyclization reactions.

  均相过渡金属催化是可持续制备有价值的化学品的一项关键技术。通常将催化剂浓度保持在尽可能低的水平，通常在m M或μM的水平，并且由于溶解度问题和固有的不利的催化剂/底物比例，很难利用高催化剂浓度的效果。本文报道了一种自组装策略，该策略导致在明确定义的纳米球内局部催化剂浓度范围为0.05  M至1.1  M，而溶液中的总催化剂浓度保持在常规m M水平。我们公开了仅在这种高浓度下，金（I）氯化物是在分子内C反应，并显示高的选择性 O，C的 C键形成的环化反应。