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5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(diphenylphosphinooxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene | 346001-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(diphenylphosphinooxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene
英文别名
Diphenyl-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-diphenylphosphanyloxy-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]phosphane;diphenyl-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-diphenylphosphanyloxy-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]phosphane
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(diphenylphosphinooxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene化学式
CAS
346001-83-0
化学式
C74H86O6P2
mdl
——
分子量
1133.44
InChiKey
LBUASGWWVFLEDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(diphenylphosphinooxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到(η3-2-methylallyl)-(P,P'-[5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-diphenylphosphinooxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene])palladium(II) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃衍生的二膦,二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银(I)的包封
    摘要:
    一系列带有1,3位磷(III)的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-(二苯基膦基)乙氧基] -和-25,27 -二(diphenylphosphinomethoxy)-26,28 -双(3-氧杂丁氧基)杯[4]芳烃}与[Rh(nbd)(THF )2 ] BF 4(nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃)分别以高收率得到络合物[Rh(nbd)L 1 111 ] BF 4和[Rh(nbd)L 2 22 ] BF 4,其中杯芳烃表现为P,P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下,线性:分支醛比为5 :95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd(η 3 -C
    DOI:
    10.1039/b009005k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃衍生的二膦,二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银(I)的包封
    摘要:
    一系列带有1,3位磷(III)的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-(二苯基膦基)乙氧基] -和-25,27 -二(diphenylphosphinomethoxy)-26,28 -双(3-氧杂丁氧基)杯[4]芳烃}与[Rh(nbd)(THF )2 ] BF 4(nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃)分别以高收率得到络合物[Rh(nbd)L 1 111 ] BF 4和[Rh(nbd)L 2 22 ] BF 4,其中杯芳烃表现为P,P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下,线性:分支醛比为5 :95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd(η 3 -C
    DOI:
    10.1039/b009005k
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文献信息

  • Calix[4]arene-derived diphosphines, diphosphinites and diphosphites as chelating ligands for transition metal ions. Encapsulation of silver(I) in a calix-crown diphosphite
    作者:Catherine Jeunesse、Cedric Dieleman、Stéphane Steyer、Dominique Matt
    DOI:10.1039/b009005k
    日期:——
    A series of lower rim-functionalised calix[4]arenes bearing 1,3-positioned phosphorus(III) ligands L1111–L999 have been synthesized and their coordinative properties examined. L1111 and L222 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]- and -25,27-bis(diphenylphosphinomethoxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene} react with [Rh(nbd)(THF)2]BF4 (nbd = 1,5-norbornadiene; THF = tetrahydrofuran)
    一系列带有1,3位磷(III)的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-(二苯基膦基)乙氧基] -和-25,27 -二(diphenylphosphinomethoxy)-26,28 -双(3-氧杂丁氧基)杯[4]芳烃}与[Rh(nbd)(THF )2 ] BF 4(nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃)分别以高收率得到络合物[Rh(nbd)L 1 111 ] BF 4和[Rh(nbd)L 2 22 ] BF 4,其中杯芳烃表现为P,P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下,线性:分支醛比为5 :95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd(η 3 -C
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