<3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propylidene>triphenylphosphorane | 71436-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propylidene>triphenylphosphorane
• 英文别名: {3-[(Oxan-2-yl)oxy]propylidene}(triphenyl)-lambda~5~-phosphane；3-(oxan-2-yloxy)propylidene-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 71436-82-3
• 化学式: C₂₆H₂₉O₂P
• 分子量: 404.489
• InChiKey: RKBAJHZKRNJCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propylidene>triphenylphosphorane 、 (3S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pentanal 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Delorme; Tyler, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, # 3, p. 634 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyltriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propylidene>triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  三烯酸和二烯酸脂肪酸中的手性[ 2 H]缩合亚甲基：通过[ 2 H]烯丙醇的不对称环氧化的简便方法

  摘要：

  在（多）不饱和脂肪酸中两侧带有两个双键的手性[ 2 H]标记的亚甲基很容易从反式-2,3-环氧[2,3- 2 H 2 ] alk-4-yn-1-ols获得通过相应的（E）-[[2，3- 2 H 2 ] alk-2-en-4-yn-1-ols（参见方案3）的不对称环氧化而依次得到。该过程为例进行（8S，3Z，6Z，9Z） - [7,8- 2 ħ 2 ]十三-3,6,9-三烯酸（（8小号） - 11）和（8 - [R ）- 11（方案4）以及（5 S，3Z，6 Z）-[4,5 -2 H 2 ]癸-3,6-二烯酸（（5 S）-13）和（5 R）-13（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730324

文献信息

• Regioselective synthesis of 3-aryl-5-(1H-indole-3-carbonyl)-4-hydroxyfuroic acids as potential insulin receptor activators
  作者：Shan-Yen Chou、Shieh-Shung Tom Chen、Ching-Hui Chen、Lien-Shange Chang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.076

  日期：2006.10

  5-dicarboxylic acid (8) is selectively converted into its C-5 methylester (6) by treatment with methyl chloroformate followed by decarboxylation in one flask. Acylation of the resulting half ester with a 7-substituted indole was performed under mild conditions to afford 3-aryl-5-(1H-indole-3-carbonyl)-4-methoxy-2-furoic acid (11). The synthetic utility of the resulting furoic acids as a skeleton in

  通过用氯甲酸甲酯处理然后在一个烧瓶中脱羧，将3-甲氧基-4-芳基-呋喃-2,5-二羧酸（8）选择性地转化为其C-5甲酯（6）。在温和的条件下用7-取代的吲哚酰化所得的半酯，得到3-芳基-5-（1H-吲哚-3-羰基）-4-甲氧基-2-糠酸（11）。建立了所得糠酸作为潜在胰岛素受体激活剂合成中的骨架的合成效用。
• JPH03112939A
  申请人：——

  公开号：JPH03112939A

  公开（公告）日：1991-05-14
• Hanessian; Delorme; Tyler, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, # 3, p. 634 - 636
  作者：Hanessian、Delorme、Tyler、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral [2H]-Labelled Methylene Groups in Trienoic- and Dienoic Fatty Acids: A Facile Approachvia Asymmetric Epoxidation of [2H] Allyl Alcohols
  作者：Christoph Neumann、Wilhelm Boland

  DOI：10.1002/hlca.19900730324

  日期：1990.5.2

  Chiral [2H] -labelled methylene groups flanked by two double bonds within (poly)unsaturated fatty acids are readily available from trans-2,3-epoxy[2,3-2H2] alk-4-yn-l-ols, obtained in their turn by asymmetric epoxidation of the corresponding (E)-[2,3-2H2] alk-2-en-4-yn-l-ols (see Scheme 3). The procedure is exemplified for (8S,3Z,6Z,9Z)-[7,8-2H2] trideca-3,6,9-trienoic acid ((8S)-11) and (8R)-11 (Scheme

  在（多）不饱和脂肪酸中两侧带有两个双键的手性[ 2 H]标记的亚甲基很容易从反式-2,3-环氧[2,3- 2 H 2 ] alk-4-yn-1-ols获得通过相应的（E）-[[2，3- 2 H 2 ] alk-2-en-4-yn-1-ols（参见方案3）的不对称环氧化而依次得到。该过程为例进行（8S，3Z，6Z，9Z） - [7,8- 2 ħ 2 ]十三-3,6,9-三烯酸（（8小号） - 11）和（8 - [R ）- 11（方案4）以及（5 S，3Z，6 Z）-[4,5 -2 H 2 ]癸-3,6-二烯酸（（5 S）-13）和（5 R）-13（方案5）。