Methanesulfonic acid (Z)-7-tert-butoxycarbonylamino-8-[1-(4-methoxy-butyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-oct-5-enyl ester | 159599-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (Z)-7-tert-butoxycarbonylamino-8-[1-(4-methoxy-butyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-oct-5-enyl ester
• CAS: 159599-69-6
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₇S
• 分子量: 502.673
• InChiKey: SQUZEJFKIASJST-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (Z)-7-tert-butoxycarbonylamino-8-[1-(4-methoxy-butyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-oct-5-enyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-8-[1-(4-Methoxy-butyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl]-3,4,5,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I

  摘要：

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88286-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[1-(4-methoxybutyl)-2-oxo-3-phenylsulfanylpiperidin-3-yl]-8-(oxan-2-yloxy)oct-3-yn-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)carbamate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (Z)-7-tert-butoxycarbonylamino-8-[1-(4-methoxy-butyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-oct-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I

  摘要：

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88286-x