senkyunolide I | 874142-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: senkyunolide I
• 英文别名: rel-(6R,7R,Z)-3-Butylidene-6,7-dihydroxy-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one；(3Z,6R,7R)-3-butylidene-6,7-dihydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 874142-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: DQNGMIQSXNGHOA-BVVGKJRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  洋川芎内酯G 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 senkyunolide I
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of umbelliferae plants. XV Constituents of Cnidium officinale : Occurrence of pregnenolone, coniferylferulate and hydroxyphthalides.

  摘要：

  从市售的当归根茎中分离得到娠烯醇酮（1）、松柏苷（2）和9个单羟基和二羟基苯酞衍生物（5-13）。通过光谱数据确定了它们的结构，其中二羟基苯酞素芹子醇-H（11）、-I（12）和芹子醇-J（13）分别由主要成分藁本内酯（14）和芹子醇-A（16）合成得到。这些氧化的苯酞在新鲜的当归根茎中不存在，它们是在药材储存过程中由主要挥发性苯酞衍生而来。松柏苷（2）在储存过程中也部分分解为阿魏酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1427

文献信息

• Studies on the constituents of umbelliferae plants. XV Constituents of Cnidium officinale : Occurrence of pregnenolone, coniferylferulate and hydroxyphthalides.
  作者：MASARU KOBAYASHI、MIYUKI FUJITA、HIROSHI MITSUHASHI

  DOI：10.1248/cpb.35.1427

  日期：——

  Pregnenolone (1), coniferylferulate (2) and nine mono-and dihydroxyphthalide derivatives (5-13) were isolated from the commercial C. officinale rhizome. Their structures were determined from the spectroscopic data and the dihydroxyphthalides senkyunolide-H (11) and-I (12) and senkyunolide-J (13) were synthesized from the major components ligustilide (14) and senkyunolide-A (16), respectively. These oxygenated phthalides were absent in the fresh C. officinale rhizome and they were shown to be derived from the major volatile phthalides during storage of the crude drug. Coniferylferulate (2) also decomposes partly during storage, giving ferulic acid.

  从市售的当归根茎中分离得到娠烯醇酮（1）、松柏苷（2）和9个单羟基和二羟基苯酞衍生物（5-13）。通过光谱数据确定了它们的结构，其中二羟基苯酞素芹子醇-H（11）、-I（12）和芹子醇-J（13）分别由主要成分藁本内酯（14）和芹子醇-A（16）合成得到。这些氧化的苯酞在新鲜的当归根茎中不存在，它们是在药材储存过程中由主要挥发性苯酞衍生而来。松柏苷（2）在储存过程中也部分分解为阿魏酸。