2-hydroxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one | 123267-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-hydroxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
• 英文别名: 8-hydroxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
• CAS: 123267-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: MMUYMTNILYMPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 三聚丙烯 、 碘代三甲硅烷 、 diimidazole 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 prothracarcin
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-4-hydroxy-1-pentene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 二异丙胺 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 91.92h， 生成 2-hydroxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——