3-methyl-1-phenyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one | 165058-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]chinolin-4-on；3-Methyl-1-phenyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one；3-methyl-1-phenyl-9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
• CAS: 165058-22-0；97789-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: IGRXSENERVFLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one 在 ammonium hydrogen sulfite 、 氨 作用下， 生成 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kocwa, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1936, p. 382,387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-N,1-diphenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kocwa, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1936, p. 382,387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic Heteroaromatic Systems. Synthesis and A1 and A2a Adenosine Binding Activities of Some 1-Aryl-1,4-dihydro-3-methyl[1]benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4-ones, 1-Aryl-4,9-dihydro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ones, and 1-Aryl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxalines
  作者：Daniela Catarzi、Lucia Cecchi、Vittoria Colotta、Guido Filacchioni、Claudia Martini、Paolo Tacchi、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1021/jm00008a011

  日期：1995.4

  The syntheses and A1 and A2a adenosine binding activities of some new 1-aryl-1,4-dihydro-3-methyl[1]benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4-ones, 1-aryl-4,9-dihydro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-quinolin-4-ones, and 1-aryl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxalines are reported. Some compounds show A1 adenosine receptor affinity and selectivity. Structure-activity relationships on these new classes of adenosine receptor ligands

  一些新的1-芳基-1,4-二氢-3-甲基[1]苯并吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮，1-芳基-4,9-的合成以及A1和A2a腺苷结合活性据报道有二氢-3-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-喹啉-4-酮和1-芳基-1H-咪唑并[4，5-b]喹喔啉。一些化合物显示出A1腺苷受体亲和力和选择性。定义了这些新型腺苷受体配体上的构效关系。
• Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 113
  作者：Ghosh

  DOI：——

  日期：——
• Spectral emission properties of 4-aryloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines
  作者：M. Pokladko、E. Gondek、J. Sanetra、J. Nizioł、A. Danel、I.V. Kityk、Ali H. Reshak

  DOI：10.1016/j.saa.2009.02.026

  日期：2009.7

  Spectral emission properties of novel 4-aryloxy-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines were investigated. All of the compounds exhibit strong blue luminescence in the solution and in the solid state as well. Pyrazolo-quinolines were Used as dopants in PVK matrices in electroluminescent devices with ITO/PVK:PQ/Ca/Al light emitting diode configuration. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved,