(1R,2R)-1-Methoxymethoxy-1-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-2-ol | 916260-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,2R)-1-Methoxymethoxy-1-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-2-ol
• 英文别名: (1R,2R)-1-(methoxymethoxy)-1-[(1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl]-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-ol
• CAS: 916260-34-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄Si
• 分子量: 350.53
• InChiKey: AWYLVDOWEPUVLI-KSCVBYKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-Methoxymethoxy-1-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-2-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) copper dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-5-[(R)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)42
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S,7S,8R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-8-methyl-9-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-Methoxymethoxy-1-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)42

文献信息

• Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry
  作者：Kin-ichi Tadano、Hiroyuki Yasui、Kunihiro Hirai、Shun Yamamoto、Ken-ichi Takao

  DOI：10.3987/com-05-s(t)42

  日期：——