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tetraethyl (E)-4-(4-fluorostyryl)benzene-1,2-diphosphonate | 1035351-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethyl (E)-4-(4-fluorostyryl)benzene-1,2-diphosphonate
英文别名
1,2-bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]benzene
tetraethyl (E)-4-(4-fluorostyryl)benzene-1,2-diphosphonate化学式
CAS
1035351-20-2
化学式
C22H29FO6P2
mdl
——
分子量
470.415
InChiKey
GDQBCKASAVELJS-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetraethyl 4-methylbenzene-1,2-diphosphonate对氟苯甲醛lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以45%的产率得到tetraethyl (E)-4-(4-fluorostyryl)benzene-1,2-diphosphonate
    参考文献:
    名称:
    新的α-取代的烷基苯-和二烷基苯-1,2-二膦酸酯:4-乙基-四甲基和4,5-二甲基苯-1,2-二膦酸酯的侧链金属化
    摘要:
    碳环1,2-二膦酸酯(1a,1b)是通过经典供体碱1,3-二烯(异戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯)与乙炔双膦酸四乙酯的Diels-Alder反应制备的。通过KMnO 4 -Al 2 O 3系统进行的芳构化可得到4-甲基和4,5-二甲基苯-1,2-二膦酸酯(2a,2b),用作生成苄型碳负离子(3a,3b)的前体。通过在-80°C下用异丙基氨基化锂在THF中锂化来完成。碳负离子与亲电子试剂(氯三甲基硅烷,p-氟代苯甲醛和三氟乙酸乙酯)原位形成高产率的相应α-取代的单烷基-和二烷基苯二膦酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.020
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文献信息

  • New α-substituted alkylbenzene- and dialkylbenzene-1,2-diphosphonates: side-chain metalation of tetraethyl 4-methyl- and 4,5-dimethylbenzene-1,2-diphosphonates
    作者:Sergey N. Tverdomed、Gerd-Volker Röschenthaler、Nataliya Kalinovich、Enno Lork、Alla V. Dogadina、Boris I. Ionin
    DOI:10.1016/j.tet.2008.03.020
    日期:2008.5
    bisphosphonate. Their aromatization by the KMnO4–Al2O3 system affords 4-methyl and 4,5-dimethylbenzene-1,2-diphosphonates (2a, 2b), used as precursor for the generation of benzyl-type carbanions (3a, 3b) by lithiation with lithium isopropylamide in THF at −80 °C. The carbanions react with electrophilic reagents (chlorotrimethylsilane, p-fluorobenzaldehyde, and ethyl trifluoroacetate) in situ to form corresponding
    碳环1,2-二膦酸酯(1a,1b)是通过经典供体碱1,3-二烯(异戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯)与乙炔双膦酸四乙酯的Diels-Alder反应制备的。通过KMnO 4 -Al 2 O 3系统进行的芳构化可得到4-甲基和4,5-二甲基苯-1,2-二膦酸酯(2a,2b),用作生成苄型碳负离子(3a,3b)的前体。通过在-80°C下用异丙基氨基化锂在THF中锂化来完成。碳负离子与亲电子试剂(氯三甲基硅烷,p-氟代苯甲醛和三氟乙酸乙酯)原位形成高产率的相应α-取代的单烷基-和二烷基苯二膦酸酯。
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