(S)-4-(2-([2-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-[(S)-4-((S)-2,6-bis(carbazol-9-yl)-hexyloxycarbonyl)-2-(carbazol-9-yl)-butyryl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid benzyl ester | 1346772-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-([2-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-[(S)-4-((S)-2,6-bis(carbazol-9-yl)-hexyloxycarbonyl)-2-(carbazol-9-yl)-butyryl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid benzyl ester
• CAS: 1346772-41-5
• 化学式: C₈₃H₈₂N₈O₉
• 分子量: 1335.61
• InChiKey: JSUXMKZHGKZWGH-KQPOEBPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.18
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  182.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-([2-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-[(S)-4-((S)-2,6-bis(carbazol-9-yl)-hexyloxycarbonyl)-2-(carbazol-9-yl)-butyryl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(S)-4-(2-{[(S)-4-((S)-2,6-bis(carbazol-9-yl)-hexyloxycarbonyl)-2-(carbazol-9-yl)-butyryl]-[2-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-amino}-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  面向咔唑/吡咯杂化羧化单体：化学合成，表征和电氧化性能

  摘要：

  合成了六种新颖的杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基羧化单体，并使用常用的光谱学工具对其进行了明确表征。Clauson-Kaas，酰胺偶联，LAH（氢化铝锂）介导的还原，酯化和脱苄基反应被用作实现多步合成的关键化学反应。所有这六个杂种的电氧化特征研究了Cbz / Pyr单体对相应的聚COOH导电涂层的电沉积。非常有趣的是，由于这种可电氧化的单体同时包含两种类型的可氧化杂环，即Pyr和Cbz物种，因此发现这些杂化Cbz / Pyr单体的成功电聚合反应高度依赖于相应单体中Cbz与Pyr单元的相对数量。实际上，仅对于特征为Cbz / Pyr单元比大于或等于1的杂化单体，才观察到将相应的导电聚合物薄膜成功电沉积到工作的Pt电极上。通过适当的化学设计和单体多步合成，系统地调节单体中存在的可氧化Cbz和Pyr单元的数量，已验证了该结果。在这种情况下，循环伏安图分析很容易就证实了电沉积的唯一性。在进行polyCbz

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.047
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[2-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-pyrrol-1-yl-butyrylamino)-ethylamino]-ethylcarbamoyl}-(S)-2-pyrrol-1-yl-butyric acid benzyl ester 、 (S)-2-(carbazol-9-yl)-pentanedioic acid 5-((S)-2,6-bis(carbazol-9-yl)-hexyl) ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 以42%的产率得到(S)-4-(2-([2-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-[(S)-4-((S)-2,6-bis(carbazol-9-yl)-hexyloxycarbonyl)-2-(carbazol-9-yl)-butyryl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  面向咔唑/吡咯杂化羧化单体：化学合成，表征和电氧化性能

  摘要：

  合成了六种新颖的杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基羧化单体，并使用常用的光谱学工具对其进行了明确表征。Clauson-Kaas，酰胺偶联，LAH（氢化铝锂）介导的还原，酯化和脱苄基反应被用作实现多步合成的关键化学反应。所有这六个杂种的电氧化特征研究了Cbz / Pyr单体对相应的聚COOH导电涂层的电沉积。非常有趣的是，由于这种可电氧化的单体同时包含两种类型的可氧化杂环，即Pyr和Cbz物种，因此发现这些杂化Cbz / Pyr单体的成功电聚合反应高度依赖于相应单体中Cbz与Pyr单元的相对数量。实际上，仅对于特征为Cbz / Pyr单元比大于或等于1的杂化单体，才观察到将相应的导电聚合物薄膜成功电沉积到工作的Pt电极上。通过适当的化学设计和单体多步合成，系统地调节单体中存在的可氧化Cbz和Pyr单元的数量，已验证了该结果。在这种情况下，循环伏安图分析很容易就证实了电沉积的唯一性。在进行polyCbz

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.047