2-[(4S,5S)-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate | 1325729-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S,5S)-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate
• CAS: 1325729-41-6
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 544.674
• InChiKey: PTIUBYPVWIFNLD-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ammonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-[(4S,5S)-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NHC-Cu催化的无环和外环1,1-二取代芳烃的对映选择性氢硼化

  摘要：

  难以破解：手性双齿N-杂环卡宾铜络合物的设计可促进最困难的底物类型之一的对映选择性氢硼化：无环和环外1,1-二取代烯烃以> 98％的位点选择性进行反应，直至>产率为98％，er ＝ 96.5∶3.5（参见方案，B 2（pin）2＝双（频哪醇）二硼）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102398
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-1-butene 、 联硼酸频那醇酯 在 2-[(4S,5S)-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methyl-2-phenylbutyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methyl-2-phenylbutyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  NHC-Cu催化的无环和外环1,1-二取代芳烃的对映选择性氢硼化

  摘要：

  难以破解：手性双齿N-杂环卡宾铜络合物的设计可促进最困难的底物类型之一的对映选择性氢硼化：无环和环外1,1-二取代烯烃以> 98％的位点选择性进行反应，直至>产率为98％，er ＝ 96.5∶3.5（参见方案，B 2（pin）2＝双（频哪醇）二硼）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102398