3-((2-methoxyphenyl)amino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 920313-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-((2-methoxyphenyl)amino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxyanilino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one；3-(2-methoxyanilino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 920313-25-3
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: NDOZUKIPOIDWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-methoxyphenyl)amino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 、 丙烯酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以328 mg的产率得到5-benzoyl-1-(2-methoxyphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯胺作为新型1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3,4-二氢吡啶-2（1H）-ones的连续四组分合成中的底物

  摘要：

  专用于克劳斯教授特奥多尔·沃纳在他60之际个生日 抽象 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338574
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 三乙胺 、 palladium dichloride 、 di(1-adamantyl)benzylphosphonium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3-((2-methoxyphenyl)amino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯胺作为新型1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3,4-二氢吡啶-2（1H）-ones的连续四组分合成中的底物

  摘要：

  专用于克劳斯教授特奥多尔·沃纳在他60之际个生日 抽象 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338574

文献信息

• Synthesis of benzoxazoles <i>via</i> the copper-catalyzed hydroamination of alkynones with 2-aminophenols
  作者：Kohei Oshimoto、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1039/c9ob00572b

  日期：——

  describe herein the synthetic method to benzoxazole derivatives via the copper-catalyzed hydroamination of alkynones with 2-aminophenols. The method produced a wide variety of functionalized benzoxazole derivatives in good yields. Preliminary mechanistic experiments revealed that the reaction would proceed through the copper-catalyzed hydroamination of alkynones and the sequential intramolecular cyclization

  我们在本文中描述了通过铜与2-氨基苯酚的炔属酮的铜催化加氢胺化来合成苯并恶唑衍生物的方法。该方法以高收率生产了多种官能化的苯并恶唑衍生物。初步的机理实验表明，该反应将通过铜催化的炔烃加氢胺化和β-亚氨基酮的连续分子内环化/铜催化剂促进的苯乙酮的消除而进行。
• Anilines as Substrates in Consecutive Four-Component Synthesis of Novel 1-Aryl-5-benzoyl-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-ones
  作者：Thomas Müller、Jan Nordmann

  DOI：10.1055/s-0033-1338574

  日期：——

  occasion of his 60th birthday Abstract The consecutive four-component synthesis of 5-acylpyridin-2(1H)-ones initiated by a copper-free alkynylation in a one-pot fashion has been expanded to include considerably less nucleophilic anilines as the amine component in the Michael addition step by altering the solvent system to 1,4-dioxane; 17 examples for the synthesis of 1-aryl-5-benzoyl-6-phenyl-3,4-dihyd

  专用于克劳斯教授特奥多尔·沃纳在他60之际个生日 抽象 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。 通过一锅法由无铜炔基化反应引发的5-酰基吡啶-2-2（1 H）-one的连续四组分合成方法已得到扩展，在迈克尔加成步骤中，胺类组分的亲核苯胺数量大大减少，将溶剂体系改为1,4-二恶烷; 以中等至良好的产率获得了用于合成1-芳基-5-苯甲酰基-6-苯基-3，4-二氢吡啶-2-2 （1 H）-的17个实施例。