4-[(2-hydroxyethyl)amino]quinazoline | 5423-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(2-hydroxyethyl)amino]quinazoline
• 英文别名: 2-(4-quinazolinylamino)-ethanol；2-((quinazolin-4-yl)amino)ethanol；4-(2-Hydroxyethylamino)-chinazolin；2-Chinazolin-4-ylamino-aethanol；2-(Quinazolin-4-ylamino)ethanol
• CAS: 5423-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00994941
• 分子量: 189.217
• InChiKey: CHGHRZZPHNOWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-hydroxyethyl)amino]quinazoline 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-[(2-chloroethyl)amino]quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Girish Kumar; Pandey, Bibhishan; Sinha, Alka, Oriental Journal of Chemistry, 2010, vol. 26, # 4, p. 1401 - 1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-[(2-hydroxyethyl)amino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Girish Kumar; Pandey, Bibhishan; Sinha, Alka, Oriental Journal of Chemistry, 2010, vol. 26, # 4, p. 1401 - 1406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Regioselective Route to Functionalized Quinazolines
  作者：Tracy M. M. Maiden、Stephen Swanson、Panayiotis A. Procopiou、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/chem.201502891

  日期：2015.10.5

  A Rh‐catalyzed ortho‐amidation cyclocondensation sequence gave a range of 4‐aminoquinazolines in high yield. The method features a remarkably mild C(sp2)H activation step and can be exploited to rapidly access compounds with established biological activity.

  Rh催化的邻酰胺化环缩合序列可高产率地得到一系列的4-氨基喹唑啉。该方法具有非常温和的C（sp 2）H活化步骤，可用于快速访问具有确定生物学活性的化合物。
• 含喹唑啉的氮杂醚类化合物
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN113754636B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了式(I)所示的含喹唑啉的氮杂醚类化合物及其异构体或其盐以及制备方法与应用。式中式中R、R1、R2、m、A、X具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫/螨或杀菌生物活性，尤其是对害虫和病菌具有很高的活性。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Quinazolines. III. Syntheses of 4-Alkylaminoquinazolines¹
  作者：Bert E. Christensen、Bruce Graham、Arthur J. Tomisek

  DOI：10.1021/ja01211a059

  日期：1946.7
• WAGNER G.; BUNK E., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 4, 209-213
  作者：WAGNER G.、 BUNK E.

  DOI：——

  日期：——