1-{3-chloro-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-6-[2-(4-fluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-4-methoxy-2-methyl-phenyl}-ethanone | 1138338-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-chloro-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-6-[2-(4-fluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-4-methoxy-2-methyl-phenyl}-ethanone
• 英文别名: 1-[5-chloro-3-[3-(4-fluorophenyl)butoxy]-2-[2-(4-fluoropiperidin-1-yl)ethoxy]-4-methoxy-6-methylphenyl]ethanone
• CAS: 1138338-18-7
• 化学式: C₂₇H₃₄ClF₂NO₄
• 分子量: 510.021
• InChiKey: RIARVNMNNHWZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{2-(2-bromo-ethoxy)-5-chloro-3-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-4-methoxy-6-methyl-phenyl}-ethanone 、 4-fluoropiperidine hydrochloride 在 crude mixture 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以to afford the title compound (38 mg, 41%) as a pale yellow oil的产率得到1-{3-chloro-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-6-[2-(4-fluoro-piperidin-1-yl)-ethoxy]-4-methoxy-2-methyl-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是Kv1.3通道在T细胞中的活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US20100297077A1

文献信息

• [EN] NOVEL ARYL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES À GROUPE ARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2009043117A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• NOVEL ARYL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Flynn Bernard Luke

  公开号：US20100297077A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是Kv1.3通道在T细胞中的活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。
• US8202513B2
  申请人：——

  公开号：US8202513B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• Aryl potassium channel blockers and uses thereof
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：US08202513B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及在细胞中调节钾通道活性的有用化合物，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。