3-羟基-2-甲基吡啶-4-甲醛 | 518306-10-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-甲基吡啶-4-甲醛
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methylpyridin-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 518306-10-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD06410661
• 分子量: 137.138
• InChiKey: DVFATWQSLSDUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.257

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶-4-甲醛 、 3-氯-4-氟苯胺 在 正戊烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 150 mg of 4-{[3-chloro-4-fluoro-phenylimino]-methyl}-2-methyl-pyridin-3-ol的产率得到4-{[3-chloro-4-fluorophenylimino]methyl}-2-methylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY

  摘要：

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。

  公开号：

  US20160046596A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 3-羟基-2-甲基吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE

  摘要：

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。

  公开号：

  WO2014186035A1

文献信息

• Pyridoxamine chelating compounds, manganese (II) chelates and their use as NMRI contrast agents
  申请人：NYCOMED SALUTAR, INC.

  公开号：EP0292761A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Manganese(II) chelates of N,N′-bis-(pyridoxal)­alkylenediamine-N,N′-diacetic acids, N,N′-bis-­(pyridoxal)-1,2-cycloalkylenediamine-N,N′-diacetic acids, N,N′-bis-(pyridoxal)-1,2-arylenediamine-­N,N′-diacetic acids, N,N′-bis-(pyridoxal)­alkylenediamine-N-acetic acids, N,N′-bis-­(pyridoxal)-1,2-cycloalkylenediamine-N-acetic acids, N,N′-bis-(pyridoxal)-1,2-arylenediamine-N-acetic acids, and their salts are highly stable, superior NMRI contrast agents. They maintain the manganese(II) ion in the +2 valence state. Preferred contrast agents are manganese(II) ion chelates of N,N′-bis-(pyridoxal)ethylenediamine- N,N′-diacetic acid, N,N′-bis-(pyridoxal)trans-1,2-cyclohexylenediamine-­N,N′-diacetic acid, and the salts and esters thereof. Novel chelate forming compounds are the N,N′-bis-(pyridoxal)-1,2-cycloalkylenediamine-­N,N′-diacetic acids and N,N′-bis-(pyridoxal)-1,2-arylene­diamine-N,N′-diacetic acids, N,N′-bis-(pyridoxal)­alkylenediamine-N-acetic acids, N,N′-bis(pyridoxal)-­1,2-cycloalkylenediamine-N-acetic acids, N,N′-bis-­(pyridoxal)-1,2-arylenediamine-N-acetic acids, and their salts and esters.

  N,N′-双（吡哆醛）烷二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双（吡哆醛）-1、2-环烷基二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双-(吡哆醛)-1,2-芳基二胺-N,N′-二乙酸、N、N,N′-双（吡哆醛）烷基二胺-N-乙酸、N,N′-双（吡哆醛）-1,2-环烷基二胺-N-乙酸、N,N′-双（吡哆醛）-1,2-芳基二胺-N-乙酸及其盐类是高度稳定的优质 NMRI 造影剂。它们能使锰（II）离子保持 +2 价态。首选的造影剂是 N,N′-双（吡哆醛）乙二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双（吡哆醛）反式-1,2-环己基二胺-N,N′-二乙酸及其盐和酯的锰（II）离子螯合物。 新型的螯合形成化合物有 N,N′-双（吡哆醛）-1,2-环烷基二胺-N,N′-二乙酸和 N,N′-双（吡哆醛）-1,2-芳基二胺-N,N′-二乙酸、N、N,N′-双(吡哆醛)烷基二胺-N-乙酸、N,N′-双(吡哆醛)-1,2-环烷基二胺-N-乙酸、N,N′-双(吡哆醛)-1,2-芳基二胺-N-乙酸及其盐和酯。
• Inhibitors of the kynurenine pathway
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US10294212B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxy-genase.

  本申请提供了吲哚胺 2,3-二氧合酶-1和/或吲哚胺 2,3-二氧合酶-2和/或色氨酸 2,3-二氧合酶的新型抑制剂、其代谢物及其药学上可接受的盐或原药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一种或多种式（I）化合物可用于治疗犬尿氨酸途径失调引起的疾病。式（I）化合物通过抑制吲哚胺 2，3-二氧合酶-1 和/或吲哚胺 2，3-二氧合酶-2 和/或色氨酸 2，3-二氧合酶的酶活性或表达发挥作用。
• Fluorophosphoric Acid Promoted Formation of Imines of Sulfonamides and Dihydropyridines at Room Temperature
  作者：Vikas B. Suryawanshi、Sujit S. Mathakari、Mantosh B. Swami、Sushil R. Mathapati

  DOI：10.1080/00304948.2023.2238097

  日期：2024.3.3
• OBERFLÄCHENMODIFIZIERTE METALLOXIDE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG IN KOSMETISCHEN ZUBEREITUNGEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1743000A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• MIT POLYASPARAGINSÄURE OBERFLÄCHENMODIFIZIERTE METALLOXIDE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG IN KOSMETISCHEN ZUBEREITUNGEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1743002A2

  公开（公告）日：2007-01-17