5-溴-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]苯甲酸 | 667403-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-chlorobenzamido)benzoic acid
• 英文别名: 3-bromo-6-(4-chloro-benzoylamino)-benzoic acid；5-bromo-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzoic Acid
• CAS: 667403-90-9
• 化学式: C₁₄H₉BrClNO₃
• 分子量: 354.587
• InChiKey: YXCOITIQHURZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 6-Bromo-2-(4-chloro-phenyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉衍生物的合成，镇痛和抗炎作用

  摘要：

  制备了两个系列的一些新的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物，并对其镇痛，抗炎活性和急性毒性进行了筛选。四种化合物比参考药物消炎痛更有效的镇痛药，十三种化合物表现出显着的抗炎活性。七种化合物具有抑制疼痛和炎症的综合能力。化合物经急性毒性测试后，给药后24小时无毒性症状或死亡率，这表明它们具有良好的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.067
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(4-chlorobenzamido)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到5-溴-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2-((二甲氨基)甲基)-5-羟基-1-苯基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯和5-溴-2-(噻吩-2-甲酰胺)苯甲酸作为FabG的铅衍生化针对 ESKAPE 病原体的抑制剂

  摘要：

  我们之前对 FabG 的研究已经确定了两种化合物 5-bromo-2-(thiophene-2-carboxamido) benzoic acid ( A ) 和 ethyl 6-bromo-2-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-1-phenyl- 1H-indole-3-carboxylate( B ) 是变构抑制模式的最佳选择。FabG 是细菌脂肪酸生物合成系统 FAS II 的组成部分，被证明是大多数 ESKAPE 病原体中的必需基因。目前的工作集中在这两个命中分子的铅扩增上，最终得到 43 个类似物（来自先导化合物 A 的 29 个类似物和来自先导化合物B的 14 个化合物）。酶抑制研究表明，化合物 15（对 EcFabG、AbFabG、StFabG、MtFabG1 有效）和 19（抑制 EcFabG 和 StFabG）对 FabG 组具有广谱抑制效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113976

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES AMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CHLORURE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004022525A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel amide derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及作为氯离子通道阻滞剂有用的新型酰胺衍生物。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法，例如用于治疗骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血，以及包括本发明化合物的药物组合物。
• Synthesis and biological activity of N-acyl-5-bromanthranilic acids
  作者：A. V. Dolzhenko、L. M. Korkodinova、V. P. Kotegov、M. V. Vasilyuk、V. V. Novikova

  DOI：10.1007/s11094-006-0143-2

  日期：2006.8

  Ten N-acyl-5-bromanthranilic acids have been obtained via acylation of 5-bromanthranilic acid with appropriate anhydrides. The antiinflammatory and antibacterial properties of the synthesized compounds have been evaluated. It is established that N-(o-anisoyl)-5-bromanthranilic acid possesses most pronounced antiinflammatory activity (49% inhibition of carrageenan induced paw edema in rat) and antimicrobial properties (MIC = 2.0 µg/ml with respect to St. aureus and E. coli).

  通过将5-溴氨基苯甲酸与适当的酸酐进行酰化，获得了十种N-酰基-5-溴氨基苯甲酸。对合成的化合物进行了抗炎和抗菌性质的评估。研究表明，N-(o-乙氧基酰基)-5-溴氨基苯甲酸具有最显著的抗炎活性（在大鼠的卡拉胶诱导的爪水肿中抑制率为49%）和抗微生物活性（对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度为2.0 µg/ml）。
• A convergent microwave assisted synthesis of 4-amino-N-(4-oxo-2-substituted-4H-quinazolin-3-yl)benzenesulfonamide derivatives
  作者：Chandresh L. Jagani、Natvar A. Sojitra、Satish F. Vanparia、Tarosh S. Patel、Ritu B. Dixit、Bharat C. Dixit

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.916

  日期：——

  An optimization of Grimmel’s method under microwave irradiation is reported here for the first time to synthesize 4-amino-N-(4-oxo-2-substituted-4H-quinazolin-3-yl)benzenesulfonamide derivatives. The method was successfully applied for the synthesis of 2-alkyl and 2-aryl substituted derivatives. However, unexpected results were obtained when the same protocol was applied for 2-styryl-substituted quinazolinones

  本文首次报道了 Grimmel 方法在微波辐射下的优化合成 4-氨基-N-(4-氧代-2-取代-4H-喹唑啉-3-基)苯磺酰胺衍生物。该方法成功应用于2-烷基和2-芳基取代衍生物的合成。然而，当将相同的方案应用于 2-苯乙烯基取代的喹唑啉酮时，获得了意想不到的结果。然后在微波辐射下通过苯并恶嗪酮合成 2-苯乙烯基喹唑啉酮衍生物。随后，研究了各种碱（例如 Et3N、NMM、DMAP、DIPEA）对环化生成喹唑啉酮的效率的影响。与传统条件相比，微波辐射的使用可以显着提高速率和更好的产量。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PIM-1 and/or PIM-3
  申请人：Kearney Patrick

  公开号：US20090042918A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula (I), useful for inhibiting PIM-I and/or PIM-3: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, Z, R 1 , R 3 , Q, X and R 4 are as defined above. Pharmaceutical compositions and methods of treating diseases and conditions, such as cancer, are also disclosed.

  式(I)的化合物，用于抑制PIM-I和/或PIM-3：及其药学上可接受的盐，其中Y，Z，R1，R3，Q，X和R4如上所定义。还公开了药物组合物和治疗疾病和病症（如癌症）的方法。
• US8053454B2
  申请人：——

  公开号：US8053454B2

  公开（公告）日：2011-11-08