摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,6-二氨基嘧啶-4-基)氧乙氧基甲基膦酸 | 429676-19-7

中文名称
2-(2,6-二氨基嘧啶-4-基)氧乙氧基甲基膦酸
中文别名
——
英文名称
2,4-diamino-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine
英文别名
Phosphonic acid, [[2-[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]methyl]-;2-(2,6-diaminopyrimidin-4-yl)oxyethoxymethylphosphonic acid
2-(2,6-二氨基嘧啶-4-基)氧乙氧基甲基膦酸化学式
CAS
429676-19-7
化学式
C7H13N4O5P
mdl
——
分子量
264.178
InChiKey
GHXCAFKFSYKTJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗病毒活性的5-取代的2,4-二氨基-6- [2-(膦酰基甲氧基)乙氧基]嘧啶-无环核苷膦酸酯类似物。
    摘要:
    通过C5-烷基化或通过环化形成嘧啶环来制备在5位上被烯丙基,苄基,氰基甲基,乙氧基羰基甲基,苯基,环丙基或甲基取代的2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。它们与2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]乙基甲苯磺酸酯的烷基化得到N1-和O6-区域异构体,将其分离并通过用溴代三甲基硅烷处理然后水解而转化为游离膦酸。2,4-二氨基-6-[[[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]乙氧基]嘧啶与元素溴,N-氯代或N-碘代琥珀酰亚胺的反应得到相应的磷保护的5-溴-,5-氯-和- 5-碘衍生物。它们的脱保护得到2,4-二氨基-5-溴-和-5-氯-6- [2-(膦酰基甲氧基)乙氧基]嘧啶。2,还通过将5-溴化合物与AlMe(3)交叉偶联来合成4-二氨基-5-甲基-6- [2-(膦酰基甲氧基)乙氧基]嘧啶。这些化合物对DNA病毒(例如1型和2型单纯疱疹病毒),巨细胞病毒,水痘带状疱疹病毒和痘苗病毒的抑制活性较弱。相反,几种5-取
    DOI:
    10.1021/jm030932o
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel compounds and methods for therapy
    申请人:INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20030109499A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Novel compounds are provided having formula (I) 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, X and * are defined herein. Also provided are antiviral methods for use and processes for synthesis of the compounds of formula (I).
    提供具有以下化学式(I)的新化合物: 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,Z,X和*在此处定义。还提供了用于抗病毒方法和合成化合物(I)的过程。
  • 6-[2-(Phosphonomethoxy)alkoxy]pyrimidines with Antiviral Activity
    作者:Antonín Holý、Ivan Votruba、Milena Masojídková、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Lieve Naesens、Erik De Clercq、Jan Balzarini
    DOI:10.1021/jm011095y
    日期:2002.4.1
    6-bis[2-(phosphonomethoxy)ethyl]- and 2-amino-1,4-bis[2-(phosphonomethoxy)ethyl]pyrimidine. None of the N(1)-[2-(phosphonomethoxy)ethyl] isomers exhibited any antiviral activity against DNA viruses or RNA viruses tested in vitro. On the contrary, the O(6)-isomers, namely the compounds derived from 2,4-diamino-, 2-amino-4-hydroxy-, or 2-amino-4-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]-6-hydroxypyrimidine, inhibited the replication
    通过在NaH,Cs(2)CO(3)存在下与2-(氯乙氧基)甲基膦酸二异丙酯反应,制得在2和4位上被氢,甲基,氨基,环丙基氨基,二甲基氨基,甲基硫烷基或羟基取代的6-羟基嘧啶)或DBU的N(1)-和O(6)-[2-(2-异丙基磷酰基甲氧基)乙基]异构体的混合物,通过用溴代三甲基硅烷处理然后水解将其转化为游离膦酸。类似地,2,4-二氨基-6-羟基嘧啶与[(R)-和(S)-2-(二异丙基磷酰基甲氧基)丙基]甲苯磺酸酯反应,然后脱保护,对映体6- [2-(膦酰基甲氧基)丙氧基]。嘧啶类。在NaH存在下,用2-(氯乙氧基)甲基膦酸二异丙酯处理并随后脱保护,得到2,4-二氨基-6-硫烷基嘧啶,2,4-二氨基-6-[[[2-(膦酰基甲氧基)乙基]硫烷基]嘧啶。通过碱水解和酯裂解,从合适的2-氨基-4-氯嘧啶衍生物获得2-氨基-4-羟基-6- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]嘧啶。2-氨基-4,6-二羟基嘧啶的直接烷基化得到2-氨基-4
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING PHOSPHONATE GROUPS AS ANTIVIRAL NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE À GROUPES PHOSPHONATE, EN TANT QU'ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES ANTIVIRAUX
    申请人:ACAD OF SCIENCE CZECH REPUBLIC
    公开号:WO2004111064A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Novel compounds are provided having formula (I) where R1, R2, R3, R4, Z, X and * are defined herein. Also provided are antiviral methods for use and processes for synthesis of the compounds of formula (I).
    提供具有化学式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、Z、X和*在此处定义。还提供了用于抗病毒的方法以及合成化合物(I)的过程。
  • New hybrid compounds of nucleobases and organic redox molecules and their use
    申请人:Universität Osnabrück
    公开号:EP2014659A1
    公开(公告)日:2009-01-14
    The present invention relates to new compounds as well as methods for the synthesis of the same, said compounds comprise a redox active group, e.g. a 4,4-bipyridine (viologen), a 1,2-di(4-pyridyl)ethane, a 2,7-diazapyrene or 2,9-diazaperylene group and a N-heterocyclic nucleobase (HB), also referred to as base.
    本发明涉及新化合物及其合成方法,所述化合物包括氧化还原活性基团,例如 4,4-联吡啶(紫罗兰素)、1,2-二(4-吡啶基)乙烷、2,7-二氮杂芘或 2,9-二氮杂哌啶基团和 N-杂环核碱基(HB),也称为碱。
  • 6-[2-(PHOSPHONOMETHOXY)ALKOXY] PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY
    申请人:INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC
    公开号:EP1406911B1
    公开(公告)日:2016-01-06
查看更多

同类化合物

顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 阿巴卡韦羧酸盐 阿巴卡韦相关物质D 阿巴卡韦杂质F 阿巴卡韦杂质 阿巴卡韦中间体A5 阿巴卡韦5’-磷酸酯 阿巴卡韦,拉米夫定混合物 阿巴卡韦 芒霉素 艾夫他滨 腺苷基(3'-5')胞苷基(3'-5')胞苷游离酸 脱氧假尿苷 胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-5'-胸苷酸 胰腺癌RX-3117 硫酸阿巴卡韦 甲基磷羧酸氢[(2S,5R)-5-(4-氨基-2-羰基嘧啶-1(2H)-基)-2,5-二氢呋喃-2-基]甲酯 瓶型酵母D 瓶型酵母A 环戊烯基尿嘧啶 水杨酸拉米呋啶 氟达拉滨EP杂质H 曲沙他滨 拉米夫定相关化合物(Α-TROXACITABINE) 拉米夫定杂质Ⅲ1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-嘧啶-2,4(1H,3H)-酮 拉米夫定杂质1 拉米夫定S-氧化物(异构体混合物) 拉米夫定 拉米夫定 拉夫米定EP杂质J 拉夫米定EP杂质H 扎西他宾 恩替卡韦相关物质A 恩替卡韦一水合物 恩曲他滨杂质16 恩曲他滨S-氧化物 恩曲他滨 恩曲他滨 怀俄苷三乙酸酯 怀俄苷 己二酸,聚合1,2-丁二醇 外消旋拉米夫定酸 吡唑霉素 司他夫定 反式-阿巴卡韦盐酸盐 卡波啶 卡巴韦