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[5-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-phenylmethanone | 1131893-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-phenylmethanone
英文别名
——
[5-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-phenylmethanone化学式
CAS
1131893-40-7
化学式
C24H20N4O3S
mdl
——
分子量
444.514
InChiKey
UTXYMNCDCFVXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-232 °C(Solvent: Acetic acid)
  • 沸点:
    606.4±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    78.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]carbamodithioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [5-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    与 Hydrazonoyl Halides 581 的反应:2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和 5-芳基偶氮噻唑的合成
    摘要:
    含有色酮部分和 5-{1-[4-取代-5-苯基二氮烯基)(1,3-噻唑-2-基]-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)的 1,3,4-噻二唑啉}-4-甲氧基苯并[b]-呋喃-6-醇由腙酰卤和碳二硫代烷基酯和5-[1-氨基硫代甲氧基)-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)]-4-甲氧基苯并[b]合成]呋喃-6-醇,分别。新合成化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。
    DOI:
    10.1080/10426500701734190
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