2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-4-carboxylic acid | 1256809-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)isonicotinic acid
• CAS: 1256809-68-3
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂
• 分子量: 205.136
• InChiKey: SQFRQIVMMHGETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-4-carboxylic acid 、 N-((S)-(2-((S)-amino(4,4-difluorocyclohexyl)methyl)imidazo[1,2-α]pyrimidin-7-yl)(cyclopropyl)methyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-((S)-(7-((S)-cyclopropyl((R*)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamido)methyl)imidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)(4,4-difluorocyclohexyl)methyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)isonicotinamide 、 N-((S)-(7-((S)-cyclopropyl((S*)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamido)methyl)imidazo[1,2-α]pyrimidin-2-yl)(4,4-difluorocyclohexyl)methyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了化合物I的化学式或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义，以及制备和使用此处公开的化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合症、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021220183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 10.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021222404A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2023070053A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应物RAF的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220402922A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021220183A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了化合物I的化学式或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义，以及制备和使用此处公开的化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合症、紊乱和/或疾病。