2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯 | 125104-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-甲酰基-4-甲氧羰基吡啶
• 英文名称: methyl 2-formylisonicotinate
• 英文别名: methyl 2-formylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 125104-34-9
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: FLXVRBSKKVMMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(二氟甲基)吡啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  或其药学上适用的盐，其中， R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基，可选地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地是R3， R3是芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈取代， 或R3是一个C1-6烷基，可选地被以下一种或多种基团取代：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4； 其中，R4是一个C1-10烷基，可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代； R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以共同形成一个4-8成员碳环； 或R1和R2形成一个3-10成员碳环，可选地包含O或N，并可选地被一个C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代。

  公开号：

  US20100261755A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 ammonium persulfate 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• イミダゾピリジノン化合物の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143176A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】炎症性腸疾患（IBD）の治療剤として有用なイミダゾピリジノン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】例えば、下記に示されるイミダゾピリジノン化合物の合成方法であって、3位に、Ｎを保護された3-ピロリジノ基を有する、2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジンの1位に所望の置換基を導入した後、3位置換基を脱保護し、更にピロリジノ基のＮに所望の置換基を導入する方法を含む、イミダゾピリジノン化合物の製造方法である。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型制造方法，用于生产作为炎症性肠病（IBD）治疗剂的有用的咪唑并吡啶酮化合物。【解决方法】例如，一种咪唑并吡啶酮化合物的合成方法，该方法包括在2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的1位引入所需的取代基后，其3位具有N保护的3-吡咯烷基，然后脱去3位取代基的保护，并进一步在吡咯烷基的N上引入所需的取代基。【选择图】无。
• イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143175A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な化合物、それを含む医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるイミダゾピリジノン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含む医薬組成物医薬組成物を提供する。【選択図】なし

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。
• Substituent effects on the isomerization of hydrazone switches driven by the intramolecular hydrogen bond
  作者：Chaocao Lu、Bu Htan、Shitao Fu、Chunmiao Ma、Quan Gan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.022

  日期：2019.7

  In this work, the substituent effects on hydrogen bonding in one kind of hydrazone-based switch are revealed. The E/Z isomerization ratios of these hydrazones and their intramolecular hydrogen bond strengths in the Z form were evaluated using NMR technique. Linear correlations between these parameters and Hammett empirical values for substituent effects are explored as well.

  在这项工作中，揭示了一种基开关中取代基对氢键的影响。使用NMR技术评估这些的E / Z异构化比例及其在Z形式下的分子内氢键强度。还探讨了这些参数与Hammett经验值之间关于取代基效应的线性相关性。
• Synthesis and biological activity of anthelmintic thiadiazoles using an AF-2 receptor binding assay
  作者：Byung H Lee、Fred E Dutton、Michael F Clothier、Jerry W Bowman、John P Davis、Sandra S Johnson、Eileen M Thomas、Marjorie R Zantello、Erich W Zinser、James C McGuire、David P Thompson、Timothy G Geary

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00267-x

  日期：1999.6

  suum), we prepared two series of analogs. Only the series containing the thiadiazole ring had potencies comparable to that of compound 1. Analog 50 exhibited an apparent potency in the AF-2 binding assay 300 times that of compound 1.

  在我们发现噻二唑1与胃肠道线虫（例如猪scar虫）的AF-2神经肽受体的强结合后，我们制备了两个系列的类似物。仅含有噻二唑环的系列具有与化合物1相当的效能。类似物50在AF-2结合试验中表现出明显的效能，是化合物1的300倍。