((1R,4R)-4-Aminocyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride | 1233843-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,4R)-4-Aminocyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride
• 英文别名: [(1R,4R)-4-aminocyclopent-2-en-1-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 1233843-46-3
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: DFJSXBUVSKWALM-GEMLJDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 ((1R,4R)-4-Aminocyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到(+)-((1R,4R)-4-(5-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)cyclopent-2-enyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  碳环氨基核苷和 (-)-epi-4'-碳环嘌呤霉素的合成：钯 (0)/碘化铟烯丙基化和束缚氨基羟基化的应用

  摘要：

  碳环氨基核苷和epi -4'-碳环嘌呤霉素由酰基亚硝基衍生的杂Diels-Alder环加合物制备。Pd(0)/InI 介导的甲酰基烯丙基化被用于安装 4'-羟甲基。采用束缚氨基羟基化策略来安装具有完全区域和非对映控制的顺式-2',3'-氨基醇部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.006
• 作为产物：
  描述：

  (+)-tert-butyl (1R,4R)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-enylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到((1R,4R)-4-Aminocyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  碳环氨基核苷和 (-)-epi-4'-碳环嘌呤霉素的合成：钯 (0)/碘化铟烯丙基化和束缚氨基羟基化的应用

  摘要：

  碳环氨基核苷和epi -4'-碳环嘌呤霉素由酰基亚硝基衍生的杂Diels-Alder环加合物制备。Pd(0)/InI 介导的甲酰基烯丙基化被用于安装 4'-羟甲基。采用束缚氨基羟基化策略来安装具有完全区域和非对映控制的顺式-2',3'-氨基醇部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.006