4-amino-3-benzyl-5-oxamoylaminomethyl-3H-1,2,3-triazole | 77976-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-benzyl-5-oxamoylaminomethyl-3H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N'-[(5-amino-1-benzyltriazol-4-yl)methyl]oxamide
• CAS: 77976-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₂
• 分子量: 274.282
• InChiKey: UAJLHQQQVYPAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(苯基甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲腈 在 镍 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 1.0~70.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 4-amino-3-benzyl-5-oxamoylaminomethyl-3H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。部23的合成与特性ñ -烷基-1,6-二氢-8- azapurin -2-硫酮。酰基在5-氨甲基-4-氧肟基氨基-1,2,3-三唑中的迁移（N→N'）

  摘要：

  通过二硫化碳对4-氨基-5-氨基甲基-1-（和2）的作用制得1,6-二氢-7-（和8-）甲基-8-氮杂嘌呤-2-硫酮（1a和b） -甲基-1（和2）H -1,2,3-三唑（2c和d）。这些硫酮被甲基化为相应的2-甲硫基衍生物（5a和b），然后被二氧化锰氧化为7-（和8-）甲基-2-甲硫基-8-氮杂嘌呤（6a和b），后者将其进一步氧化为亚砜（6c）。

  DOI：

  10.1039/p19810000887

文献信息

• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 887-891
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——