5-aminomethyl-3-benzyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine | 28539-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-aminomethyl-3-benzyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-5-aminomethyl-3-benzyl-3H-1,2,3,-triazole；4-amino-5-aminomethyl-3-benzyl-1,2,3-triazole；4-Amino-5-aminomethyl-3-benzyl-1,2,3-triazol；5-aminomethyl-3-benzyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine；4-Amino-5-(aminomethyl)-3-benzyl-1.2.3-triazol；4-Amino-3-benzyl-5-aminomethyl-1,2,3-triazol；4-(Aminomethyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine；5-(aminomethyl)-3-benzyltriazol-4-amine
• CAS: 28539-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: HKFNHXKHVGIJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-3-benzyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis-(4-amino-3-benzyl-3H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl) sulphide
  参考文献：
  名称：

  Albert, Adrien, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2009 - 2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-aethoxycarbonylaminomethyl-3-benzyl-1,2,3-triazol 在 盐酸 、 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-aminomethyl-3-benzyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第22部分。由相应的4-氨基-5-氨基甲基-1,2,3-三唑合成N-烷基-1,6-二氢-8-氮杂嘌呤的2-氨基和2-氧代衍生物

  摘要：

  由相应的N-烷基-4-氨基-5-氨基甲基-1,2,3-三唑合成在环氮原子上烷基化的2-氨基-1,6-二氢-8-氮杂嘌呤（1c–e），例如（2a）中，和溴化氰。1,6-二氢-8- azapurin -2-酮（3），类似地烷基化中，通过闭环得到ñ -烷基-4-氨基-5-乙氧羰基氨基甲基-1,2,3-三唑，例如（2e）。用高锰酸钾将六种二氢化合物脱氢，得到8-氮杂ap啶。这些具有强的共价水合趋势，以形成类型（5）的仲醇。2-氨基化合物中的两种（4a和b）在阳离子中表现出此特性，而所有含氧化合物（6）在中性物种中表现出这一特性。物理性质（1测量并讨论了H nmr，uv，ir）或典型产品。

  DOI：

  10.1039/p19800002918

文献信息

• v-Triazolo[4,5-d]pyrimidines (8-azapurines). Part 23. Synthesis and properties of N-alkyl-1,6-dihydro-8-azapurin-2-thiones. Migration (N → N′) of acyl group in 5-aminomethyl-4-oxamoylamino-1,2,3-triazoles
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/p19810000887

  日期：——

  1,6-Dihydro-7-(and 8-)methyl-8-azapurine-2-thione (1a and b) were made by the action of carbon disulphide on 4-amino-5-aminomethyl-1-(and 2)-methyl-1(and 2)H-1,2,3-triazole (2c and d) respectively. These thiones were methylated to the corresponding 2-methylthio-derivatives (5a and b), which were oxidized by manganese dioxide to 7-(and 8-)methyl-2-methylthio-8-azapurine (6a and b), and the latter was

  通过二硫化碳对4-氨基-5-氨基甲基-1-（和2）的作用制得1,6-二氢-7-（和8-）甲基-8-氮杂嘌呤-2-硫酮（1a和b） -甲基-1（和2）H -1,2,3-三唑（2c和d）。这些硫酮被甲基化为相应的2-甲硫基衍生物（5a和b），然后被二氧化锰氧化为7-（和8-）甲基-2-甲硫基-8-氮杂嘌呤（6a和b），后者将其进一步氧化为亚砜（6c）。
• Albert, Adrien; Dunand, Albert, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 4, p. 319 - 320
  作者：Albert, Adrien、Dunand, Albert

  DOI：——

  日期：——
• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 2009-2012
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——
• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2918-2922
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——
• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 887-891
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——