2-(trimethylsilyl)ethyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-((S)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl)-L-lysyl-L-prolinate | 1256501-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-((S)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl)-L-lysyl-L-prolinate
• CAS: 1256501-51-5
• 化学式: C₂₉H₄₇N₃O₇Si
• 分子量: 577.794
• InChiKey: MHFKEXISWDQGQW-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-((S)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl)-L-lysyl-L-prolinate 、 2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-yl]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (4R,5S)-4-isopropyl-5-((9S,12S)-12-isopropyl-3,11,14-trioxo-1-phenyl-9-((S)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2,13-dioxa-4,10-diazapentadecan-15-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lys³ Tamandarin M: A Potential Affinity Ligand

  摘要：

  The synthesis of Lys(3) tamandarin M is described. This analogue can be used as a protein affinity ligand to probe the mechanism of action of this unique class of molecules.

  DOI：

  10.1021/ol1024212
• 作为产物：
  描述：

  L-α-羟基异戊酸 、 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-((S)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl)-L-lysyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lys³ Tamandarin M: A Potential Affinity Ligand

  摘要：

  The synthesis of Lys(3) tamandarin M is described. This analogue can be used as a protein affinity ligand to probe the mechanism of action of this unique class of molecules.

  DOI：

  10.1021/ol1024212