5-[1-(1H-吲哚-6-氧基)乙基]-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 | 820960-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[1-(1H-吲哚-6-氧基)乙基]-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
• 英文名称: (rac)-6-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-ethoxy}-1H-indole
• 英文别名: 6-(1-{4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethoxy)-1H-indole；5-[1-(1H-indol-6-yloxy)ethyl]-4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 820960-02-9
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₂OS
• 分子量: 402.44
• InChiKey: YOZISQHCYRRWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(1H-吲哚-6-氧基)乙基]-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 、 溴乙酸叔丁酯 、 sodium;hydride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to yield [rac]-(6-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-ethoxy}-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester as colorless gum的产率得到(rac)-(6-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-ethoxy}-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基吲哚 、 1-(4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)乙醇 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以17%的产率得到5-[1-(1H-吲哚-6-氧基)乙基]-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20050004187A1

文献信息

• INDOLYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A THIAZOLE RING AND THEIR USE AS PPAR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1644368B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7235572B2
  申请人：——

  公开号：US7235572B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050004187A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 or R 8 is and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 或R 8 中的一个是 以及所有的对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。