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2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-1-methyl-indolizine | 365552-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-1-methyl-indolizine
英文别名
2-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-1-methylindolizine
2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-1-methyl-indolizine化学式
CAS
365552-28-9
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
VXKUHCJYKRNFPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-1-methyl-indolizinesodium t-butanolate乙硫醇钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-Methyl-2-[2-methyl-4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-indolizine
    参考文献:
    名称:
    非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    围绕咪唑并吡啶组胺H(3)拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H(3)拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪,吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00299-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基吡啶 、 2-bromo-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)ethan-1-one 在 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-1-methyl-indolizine
    参考文献:
    名称:
    非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    围绕咪唑并吡啶组胺H(3)拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H(3)拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪,吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00299-3
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