dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 86470-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: [RuCl2(PPh3)4]；Ru(PPh₃)₄Cl₂；ruthenium(2+);triphenylphosphane;dichloride
• CAS: 86470-43-1
• 化学式: C₇₂H₆₀Cl₂P₄Ru
• 分子量: 1221.14
• InChiKey: OIWNHEPSSHYXTG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.16
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hundekar, A. M.; Gopinathan, C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 4, p. 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 三苯基膦 以 甲醇 为溶剂， 生成 dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（III）与三苯基膦，三苯基ar，三氯锡酸酯，吡啶和其他配体的新配合物

  摘要：

  三苯基膦，-s和-二苯乙烯与甲醇中的水合三氯化钌的相互作用导致形成多种络合物，例如[RuCl 2（PPh 3）4 ]，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuCl 3（PPh 3）2 CH 3 OH]，[RuCl 3（AsPh 3）2 CH 3 OH]和[RuCl 2（SbPh 3）3]。还描述了相应的溴配合物。还已经通过Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb，吡啶等与含羰基溶液的相互作用制备了钌（II）和（III）的新的单和二羰基配合物。描述了顺式和反式-[RuCl 2（CO）2 L 2 ]，[RuCl 2（CO）L 3 ]和[pyH] [RuCl 4 COpy]的配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80191-4
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二苯基戊-2,4-二烯-1-酮 、 2-吡啶甲醛腙 在 dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 sodium carbonate 、 cesium fluoride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化的 umpolung 醛作为碳负离子等价物的区域选择性 1,6-共轭加成

  摘要：

  构建 C-C 键的最有效和最可靠的方法之一涉及将碳亲核试剂共轭加成到缺电子酮上。然而，由于难以控制区域选择性，扩展共轭体系的 1,6-共轭添加在很大程度上仍未得到充分探索。在这里，我们报告了 umpolung 醛作为碳负离子等价物，用于对不饱和酮进行高度区域选择性的 1,6-共轭加成反应，并对对映选择性变体进行了初步研究。钌( II )催化剂和富电子二齿膦配体的协同作用对于温和反应条件下的反应性和选择性至关重要。

  DOI：

  10.1039/d1sc03732c

文献信息

• Polyhedral ruthenaborane chemistry: characterization of several new ruthenaboranes by nuclear magnetic resonance spectroscopy, and the crystal and molecular structure of [5,6,6-(PPh3)3-6-H-nido-6-RuB9H12]
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9850002397

  日期：——

  Several new polyhedral ruthenaborane clusters have been synthesized, sometimes in high yield, by the reaction of borane anions with a variety of ruthenium(II) complexes such as [RuCl2(PPh3)3],[RuH2(PPh3)3], [RuCl2(PPh3)4], and [Ru(CO)CIH(PPh3)3]. Thus arachno-[B3H8]– yielded the colourless four-vertex ruthenaborane arachno-[(CO)(PPh3)2HRuB3H8](1), whereas nido-[B5H8]– yielded the pale yellow five-vertex

  通过硼烷阴离子与各种钌（II）配合物，例如[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuH 2（PPh 3）3 ]的反应，合成了一些新的多面体钌硼烷簇，有时收率很高。，[RuCl 2（PPh 3）4 ]和[Ru（CO）ClH（PPh 3）3 ]。因此，arachno- [B 3 H 8 ] –产生无色四顶点钌钌硼烷arachno -[（CO）（PPh 3）2 HRuB3 H 8 ]（ 1），而nido- [B 5 H 8 ] -产生浅黄色五顶点簇nido -[（CO）（PPh 3） 2 RuB 4 H 8 ]（ 2）和六顶点团簇nido -[（CO）（PPh 3） 2 RuB 5 H 9 ]（ 3）。还合成了一系列有趣的6-钌-氨基-十硼烷： arachno- [B 9 H 14 ] –（并且，去质子化的Nido -B 10 H 14效率较低）得到橙色nido -[（（CO）（PPh 3）2 RuB
• Design, Synthesis, Characterization and Antiproliferative Activities of Ru(II) Complexes of Substituted Benzimidazoles
  作者：Ashok K. Singh、Snehlata Katheria、Amrendra Kumar、Asiff Zafri、Mohd. Arshad

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22162

  日期：2019.9.10

  Synthesis of [Ru(PPh3)2(BZM)2Cl2] (BZM= LS1, LS2, LS3, LS4 and LS5) where LS1=(1H-benzo[d] imidazole-2-yl)methanethiol, LS2 = 2-(4-bromobutyl)-1H-benzo[d] imidazole, LS3= 2-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazole, LS4 = 2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole and LS5= 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline (BZM = benzimidazoles, PPh3 = triphenylphosphine) and metal complexes as MR, [ Ru (PPh3)4Cl2], MLS1, MLS2, MLS3, MLS4 and MLS5 for use as potential anticancer compounds have been investigated. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR, multinuclear NMR, UV-visible and ESI-MS spectroscopic techniques. The geometries of all complexes have been optimized by using density functional theory (DFT). The cytotoxicity effects of MR, MLS2 and LS1 were also investigated on Human cervical carcinoma cells (HeLa) by MTT assay, ROS generation and nuclear apoptosis assay. The percent cell viability assessed by MTT assay suggested that the synthesized MR, MLS2 and LS1 significantly reduce the viability of HeLa cells, in a dose-dependent manner. The inhibitory concentration (IC50) of MR, MLS2 and LS1 against HeLa cells was found 90.8, 81.8 and 115 μM, respectively. These compounds also induced the over production of intracellular reactive oxygen species (ROS) as well as the condensed and fragmented nucleus, which supports the molecular mechanism of cell death by apoptosis. The investigations suggested that the compounds MR, MLS2 and LS1 induce the cell death in HeLa cells through apoptotic pathway.

  合成[Ru(PPh3)2(BZM)2Cl2]（BZM = LS1、LS2、LS3、LS4和LS5），其中LS1 = (1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲硫醇，LS2 = 2-(4-溴丁基)-1H-苯并[d]咪唑，LS3 = 2-(4-硝基苯基)-1H-苯并[d]咪唑，LS4 = 2-(4-氯苯基)-1H-苯并[d]咪唑和LS5 = 4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺（BZM = 苯并咪唑，PPh3 = 三苯基膦），并研究了金属配合物MR，[Ru(PPh3)4Cl2]，MLS1，MLS2，MLS3，MLS4和MLS5作为潜在的抗癌化合物。这些配合物通过元素分析、红外、多核NMR、紫外可见光谱和ESI-MS光谱技术进行了表征。通过密度泛函理论（DFT）优化了所有配合物的几何构型。还通过MTT测定、ROS生成和核凋亡测定研究了MR、MLS2和LS1对人宫颈癌细胞（HeLa）的细胞毒性作用。MTT测定评估的细胞存活率表明，合成的MR、MLS2和LS1以剂量依赖的方式显著降低了HeLa细胞的存活率。MR、MLS2和LS1对HeLa细胞的抑制浓度（IC50）分别为90.8、81.8和115μM。这些化合物还诱导了细胞内活性氧自由基（ROS）的过度产生，以及浓缩和碎裂的细胞核，支持细胞凋亡的分子机制。研究表明，MR、MLS2和LS1化合物通过凋亡途径诱导HeLa细胞死亡。
• High activity ruthenium or osmium metal carbene complexes for olefin metathesis reactions and synthesis thereof
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1251135A3

  公开（公告）日：2004-01-02

  A method of preparing a catalyst of the formula comprising:reacting a compound of the formula (XX1MLnL1m)p with a phosphorane of the formula wherein:M is Os or Ru;R and R1 are either the same or different and are(a) hydrogen,(b) a group selected from C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkynyl, C1-C20 alkyl, aryl, C1-C20 carboxylate, C2-C20 alkoxy, C2-C20 alkenyloxy, C2-C20 alkynyloxy, aryloxy, C2-C20 alkoxycarbonyl, C1-C20 alkylthio, C1-C20 alkylsulfonyl, or C1-C20 alkylsulfinyl, or(c) one of the groups listed in (b) substituted with C1-C5 alkyl, halogen, C1-C5 alkoxy, unsubstituted phenyl, halogen substituted phenyl, C1-C5 alkyl substituted phenyl, or C1-C5 alkoxy substituted phenyl;R4, R5, and R6 are either the same or different and are each unsubstituted or substituted hydrocarbon wherein the hydrocarbon is selected from the group consisting of aryl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, and phenoxy and the hydrocarbon substitution is selected from the group consisting of halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, unsubstituted phenyl, halogen substituted phenyl, C1-C5 alkyl substituted phenyl, and C1-C5 alkoxy substituted phenyl;X and X1 are either the same or different and are any anionic ligand;L is any neutral electron donor;L1 is a trialkylphosphine ligand where at least one of the alkyl groups is a secondary alkyl or a cycloalkyl;n and m are independently 0-4, provided n+m=2, 3 or 4; andp is an integer equal to or greater than 1.

  制备配方催化剂的方法包括：将具有以下配方的化合物（XX1MLnL1m）与具有以下配方的磷烷反应：其中：M为Os或Ru；R和R1要么相同要么不同，且为(a) 氢，(b) 从C2-C20烯烃、C2-C20炔烃、C1-C20烷基、芳基、C1-C20羧酸酯、C2-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、芳氧基、C2-C20烷氧羰基、C1-C20烷硫基、C1-C20烷基磺酰基或C1-C20烷基亚磺酰基中选择的基团，或(c) 在(b)中列出的基团之一，其被C1-C5烷基、卤素、C1-C5烷氧基、未取代的苯基、卤素取代的苯基、C1-C5烷基取代的苯基或C1-C5烷氧基取代的苯基所取代；R4、R5和R6要么相同要么不同，且每个都是未取代或取代的碳氢化合物，其中碳氢化合物选自芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯氧基组成的群，碳氢化合物取代选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、未取代的苯基、卤素取代的苯基、C1-C5烷基取代的苯基和C1-C5烷氧基取代的苯基；X和X1要么相同要么不同，且为任何阴离子配体；L为任何中性电子给体；L1为三烷基膦配体，其中至少一个烷基是次烷基或环烷基；n和m独立地为0-4，条件是n+m=2、3或4；p为大于或等于1的整数。
• Coordinatively Unsaturated 16-Electron Ruthenium Allenylidene Complexes:  Synthetic, Structural, and Catalytic Studies
  作者：Hans-Jörg Schanz、Laleh Jafarpour、Edwin D. Stevens、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om9906316

  日期：1999.11.1

  The one-pot reactions of [(p-cymene)RuCl2]2 (1) or (PPh3)4RuCl2 (2) with 2 equiv of PCy3 and 3,3-diphenylpropyn-3-ol afford the novel 16-electron ruthenium allenylidene complex (PCy3)2Cl2Ru(CCCPh2) (3) in high yields. Substitution of one PCy3 ligand in 3 for one nucleophilic carbene ligand, IMes [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene], affords the novel complex (PCy3)(IMes)Cl2Ru(CCCPh2)

  [（p- Cymene）RuCl 2 ] 2（1）或（PPh 3）4 RuCl 2（2）与2当量的PCy 3和3,3-二苯基丙炔-3-醇的一锅反应得到了新颖的16 -电子钌亚烯基络合物（PCy 3）2 Cl 2 Ru（C C CPh 2）（3）高产率。一个PCy 3配体在3中取代一个亲核卡宾配体IMes [1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基]，得到了新型络合物（PCy3）（IMes）Cl 2 Ru（C C CPh 2）（4）。进行配合物3和4的单晶X射线结构分析。研究了配合物3和4的热稳定性，并测试了它们促进各种底物闭环复分解（RCM）的催化活性。
• Group VIII Coordination Chemistry of a Pincer-Type Bis(8-quinolinyl)amido Ligand
  作者：Theodore A. Betley、Baixin A. Qian、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic801047s

  日期：2008.12.15

  bis(phosphino)borate ligand stabilizes the five-coordinate complex [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]Ru(BQA). Finally, access to dinitrogen complexes of the types [(BQA)Ru(N(2))(PPh(3))(2)][PF(6)], [(BQA)Ru(N(2))(PMe(3))(2)][PF(6)], and [(BQA)Os(N(2))(PPh(3))(2)][PF(6)] is provided by exposure of the sixth coordination site under a N(2) atmosphere.

  本文为双（8-喹啉基）胺（BQA）配体的VIII族化学的配位化学提供了一个切入点。在本文中，描述了铁，钌和的单取代和双取代的BQA络合物。例如，通过在碱和NaBPh（ 4）。具有单一BQA配体的配合物更容易制备用于Ru和Os。具有单个BQA配体以及两个其他L型供体配体的辅助配体可以使多种配体类型占据第六个配位点。代表性实例包括卤化物和拟卤化物配合物trans-（BQA）MX（PPh（3））（2）（M = Ru，Os; X = Cl，Br，N（3），OTf），以及氢化物和烷基络合物trans-（BQA）RuH（PMe（3））（2）和trans-（BQA）RuMe（PMe（3））（2）。讨论了电化学研究，该研究有助于就电子释放特性而言，将BQA配体与其中性对应物2,2'，2''-叔吡啶（terpy）关联起来。已经研究了双齿配体与BQA配体。因此，已将双齿单阴离子芳基（8-喹啉基）酰胺配体3,5