acetic acid-[3-(4-chloro-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide] | 80881-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: acetic acid-[3-(4-chloro-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[3-(4-chlor-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilid]；4-Chlor-5'-acetamino-2'-oxy-chalkon；5-Acetamino-2-oxy-ω-(4-chlor-benzal)-acetophenon；N-{3-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxyphenyl}acetamide；N-[3-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxyphenyl]acetamide
• CAS: 80881-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 315.756
• InChiKey: DOMCGYFSEHYYQF-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[3-(4-chloro-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide] 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(E)-1-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  10.17179/excli2015-610

  摘要：

  DOI：

  10.17179/excli2015-610
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 acetic acid-[3-(4-chloro-cinnamoyl)-4-hydroxy-anilide]
  参考文献：
  名称：

  10.17179/excli2015-610

  摘要：

  DOI：

  10.17179/excli2015-610

文献信息

• Khan; Mueed, M. Asad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1794 - 1797
  作者：Khan、Mueed, M. Asad

  DOI：——

  日期：——
• Palkar; Master, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 141 - 144
  作者：Palkar、Master

  DOI：——

  日期：——
• Kunckell; Hammerschmidt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2677
  作者：Kunckell、Hammerschmidt

  DOI：——

  日期：——
• 10.17179/excli2015-610
  作者：Simon, Lalitha、Srinivasan、Kumar, Nitesh、Reddy, Neetinkumar D、Biswas, Subhankar、Mallikarjuna Rao、Moorkoth, Sudheer

  DOI：10.17179/excli2015-610

  日期：——