(+/-)-5-ethanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole | 74197-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-5-ethanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• 英文别名: 5-acetamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• CAS: 74197-10-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD08447526
• 分子量: 179.222
• InChiKey: JOEVYUJEEWNTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-ethanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole 生成 4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-5-胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  BACH, N. J.;KORNFELD, E. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基环己酮 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (+/-)-5-ethanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  双环和三环麦角灵的部分结构。刚性的3-（2-氨基乙基）吡咯以及3-和4-（2-氨基乙基）吡唑是多巴胺激动剂。

  摘要：

  根据与阿扑吗啡的比较，提出麦角灵的刚性吡咯乙胺部分是负责多巴胺激动剂活性的分子部分。为了支持该假设，已经合成了双环和三环麦角灵部分结构6、11、25和35。另外，已经制备了这些刚性吡咯乙乙胺的一些吡唑等排体（37、38、40和45）。所有这些类别在催乳激素抑制和病变大鼠转弯试验中均显示出多巴胺能活性。最有效的药物是线性三环吡唑38（R = Pr）和40（R = Pr），其功效与高活性麦角灵高培高利特相当（41）。

  DOI：

  10.1021/jm00179a003

文献信息

• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。
• Substituted 5-amino-4,5,6,7-tetrahydroindazoles as partial ergoline structures with dopaminergic activity
  作者：Loretta A. McQuaid、Jane E. Latz、James A. Clemens、Ray W. Fuller、David T. Wong、Norman R. Mason

  DOI：10.1021/jm00130a027

  日期：1989.10

  synthesized and evaluated for dopaminergic activity. A number of these partial ergoline analogues possess substituents that could mimic the C-8 substituent of the dopaminergic ergolines. Of the unsymmetrically substituted amine series 7a-k, the (monopropylamino)tetrahydroindazole 7b was most interesting as it was found to selectively activate the dopamine (DA) autoreceptor at a dose of 5 mg/kg in rats. The

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。
• Amino-substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H (or 2H)-indazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0013789A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Novel amino-substituted-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-(or 2H)--indazoles, useful as prolactin inhibitors and in treatment of Parkinson's Syndrome, are described herein. These compounds are prepared by reacting, by reductive alkylation with an aldehyde or by reacting with an alkyl halide or anhydride followed by reduction, an 5(or 6)-amino-4,5,6,7-te- trahydro-1 H(or 2H)-indazoie compound.

  本文描述了新型氨基取代-4,5,6,7-四氢-1 H-（或 2H）-吲唑，可用作催乳素抑制剂和治疗帕金森综合症。这些化合物是通过还原烷基化与醛反应，或通过与烷基卤化物或酸酐反应，然后还原，制备 5（或 6）-氨基-4,5,6,7-四氢-1 H（或 2H）-吲唑化合物。
• [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014145512A3

  公开（公告）日：2014-12-31
• Novel thrombin inhibitors incorporating non-basic partially saturated heterobicyclic P1-Arginine mimetics
  作者：Lucija Peterlin-Mašic̆、Gregor Mlinšek、Tomaž Šolmajer、Alenka Trampuš-Bakija、Mojca Stegnar、Danijel Kikelj

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00030-1

  日期：2003.3

  The design, synthesis and biological activity of non-covalent thrombin inhibitors incorporating 4,5,6,7-tetrahydroindazole, 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole, 4,5,6,7-tetrahydroisoindole, 5,6,7,8-tetrahydroquinazoline and 5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine as novel, partially saturated, heterobicyclic P-1-arginine side-chain mimetics is described. The binding mode of the most potent candidate in the series co-crystallized with human alpha-thrombin, which exhibited an in vitro K-i of 140nM and more that 478-fold selectivity against trypsin, is discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.