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3'-bromo-2-cyano-biphenyl | 1040141-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-bromo-2-cyano-biphenyl
英文别名
2-(3-Bromophenyl)benzonitrile
3'-bromo-2-cyano-biphenyl化学式
CAS
1040141-27-2
化学式
C13H8BrN
mdl
——
分子量
258.117
InChiKey
FHGUZPDHVLXKEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 有机化合物、有机电致发光器件及其应用
    申请人:南京高光半导体材料有限公司
    公开号:CN106892915B
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明涉及发光材料领域,具体而言,提供了一种有机化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机化合物的结构式如下所示:该化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料,也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料,用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压,提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
  • Metal-Free Generation of γ-Cyanoalkyl Radicals by N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Assembly of 6-Cyanoalkyl Phenanthridines
    作者:Qianrong Li、Cong-Ying Zhou、Chengming Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03808
    日期:2022.12.23
    number of γ-cyanoalkyl radicals were generated by sustainable N-heterocyclic carbene catalysis in tin-, transition-meal-, and light-free conditions, followed by insertion into biaryl isonitriles, thus leading to the rapid assembly of a variety of diversely functionalized 6-cyanoalkyl phenanthridines. A preliminary mechanism study revealed that a single-electron transfer radical process was possibly involved
    在无锡​​、过渡餐和无光条件下,通过可持续的 N-杂环卡宾催化产生了许多 γ-氰基烷基自由基,然后插入到联芳基异腈中,从而导致各种不同功能化的快速组装6-氰基烷基菲啶。初步的机理研究表明,可能涉及单电子转移自由基过程。
  • Imidazo[1,2<i>-a</i>]pyrimidines as Functionally Selective and Orally Bioavailable GABA<sub>A</sub>α2/α3 Binding Site Agonists for the Treatment of Anxiety Disorders
    作者:Simon C. Goodacre、Leslie J. Street、David J. Hallett、James M. Crawforth、Sarah Kelly、Andrew P. Owens、Wesley P. Blackaby、Richard T. Lewis、Joanna Stanley、Alison J. Smith、Pushpinder Ferris、Bindi Sohal、Susan M. Cook、Andrew Pike、Nicola Brown、Keith A. Wafford、George Marshall、José L. Castro、John R. Atack
    DOI:10.1021/jm051065l
    日期:2006.1.1
    A series of high-affinity GABA(A) agonists with good oral bioavailability in rat and dog and functional selectivity for or the GABA(A)alpha 2 and -alpha 3 subtypes is reported. The 7-trifluoroinethylimidazopyrimidine 14g and the 7-propan-2-olimidazopyrimidine 14k are anxiolytic in both conditioned and unconditioned animal models of anxiety with minimal sedation observed at full BZ binding site occupancy.
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