2,2'-anhydro-1-(α-L-threofuranosyl)thymine | 325683-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2'-anhydro-1-(α-L-threofuranosyl)thymine
• CAS: 325683-98-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: WYNCCJFGWPCQDE-VMHSAVOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-(α-L-threofuranosyl)thymine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium benzoate 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-{2'-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphino]-3'-O-[(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine
  参考文献：
  名称：

  该α -L-Threofuranosyl-（-3/2'） -寡核苷酸系统（“TNA”）的合成和配对特性†

  摘要：

  我们对α -L-苏呋喃糖基-（3'2'）-寡核苷酸（'TNA'）的研究是对来自RNA紧密结构邻域的潜在天然核酸替代物的碱基配对特性进行系统实验研究的一部分。TNA是高效的Watson-Crick碱基配对系统，具有与RNA和DNA进行信息交叉配对的能力。此属性，以及系统的结构和（假定的）世代简化性，在寻找有关RN​​A起源的化学线索的情况下，需要对TNA进行特殊审查。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290000
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-L-threofuranosyl)thymine 在 碳酸二苯酯 、 六甲基磷酰三胺 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 以65.5%的产率得到2,2'-anhydro-1-(α-L-threofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  该α -L-Threofuranosyl-（-3/2'） -寡核苷酸系统（“TNA”）的合成和配对特性†

  摘要：

  我们对α -L-苏呋喃糖基-（3'2'）-寡核苷酸（'TNA'）的研究是对来自RNA紧密结构邻域的潜在天然核酸替代物的碱基配对特性进行系统实验研究的一部分。TNA是高效的Watson-Crick碱基配对系统，具有与RNA和DNA进行信息交叉配对的能力。此属性，以及系统的结构和（假定的）世代简化性，在寻找有关RN​​A起源的化学线索的情况下，需要对TNA进行特殊审查。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290000

文献信息

• Base-Pairing Systems Related to TNA:  α-Threofuranosyl Oligonucleotides Containing Phosphoramidate Linkages¹
  作者：Xiaolin Wu、Sreenivasulu Guntha、Mathias Ferencic、Ramanarayanan Krishnamurthy、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1021/ol020015x

  日期：2002.4.1

  [GRAPHIC](3'NH)- and (2'NH)-TNA, two isomeric phosphoramidate analogues of TNA (alpha-threofuranosyl-(3'-->2') oligonucleotides), are shown to be efficient Watson-Crick base-pairing systems and to undergo intersystem cross-pairing with TNA, RNA, and DNA.