4-(环丙基磺酰基)苯硼酸 | 1217501-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环丙基磺酰基)苯硼酸
• 中文别名: 4-(环丙基磺酰基)苯基硼酸
• 英文名称: (4-cyclopropylsulfonylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-(Cyclopropylsulfonyl)phenylboronic acid
• CAS: 1217501-07-9
• 化学式: C₉H₁₁BO₄S
• 分子量: 226.061
• InChiKey: PSSBXFAHOTXNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环丙基磺酰基)苯硼酸 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(5-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(3-(4-(guanidinomethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrazin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE ATR
  [ZH] 用作ATR激酶抑制剂的化合物

  摘要：

  一种如式I 所示的ATR 激酶抑制剂及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2023016525A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(环丙基磺酰基)苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(环丙基磺酰基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE ATR
  [ZH] 用作ATR激酶抑制剂的化合物

  摘要：

  一种如式I 所示的ATR 激酶抑制剂及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2023016525A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Afraxis Holdings, Inc.

  公开号：US20140323478A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds having the formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , and Ar are as defined herein, are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I或其药用可接受的盐的化合物，在其中R1、R2、X1、X2和Ar如本文所定义，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 核转运调节剂及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2023134629A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
• Structure–Activity-Relationship Studies around the 2-Amino Group and Pyridine Core of Antimalarial 3,5-Diarylaminopyridines Lead to a Novel Series of Pyrazine Analogues with Oral in Vivo Activity
  作者：Yassir Younis、Frederic Douelle、Diego González Cabrera、Claire Le Manach、Aloysius T. Nchinda、Tanya Paquet、Leslie J. Street、Karen L. White、K. Mohammed Zabiulla、Jayan T. Joseph、Sridevi Bashyam、David Waterson、Michael J. Witty、Sergio Wittlin、Susan A. Charman、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/jm401278d

  日期：2013.11.14

  Replacement of the pyridine core of antimalarial 3,5-diaryl-2-aminopyridines led to the identification of a novel series of pyrazine analogues with potent oral antimalarial activity. However, other changes to the pyridine core and replacement or substitution of the 2-amino group led to loss of antimalarial activity. The 3,5-diaryl-2-arninopyrazine series showed impressive in vitro antiplasmodial activity against the K1 (multidrug resistant) and NF54 (sensitive) strains of Plasmodium falciparum in the nanomolar IC50 range of 6-94 nM while also demonstrating good in vitro metabolic stability in human liver microsomes. In the Plasmodium berghei mouse model, this series generally exhibited good efficacy at low oral doses. One of the frontrunner compounds, 4, displayed potent in vitro antiplasmodial activity with IC50 values of 8.4 and 10 nM against the K1 and NF54 strains, respectively. When evaluated in P. berghei-infected mice, compound 4 was completely curative at an oral dose of 4 x 10 mg/kg.