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4-methylcycloheptene | 931-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylcycloheptene
英文别名
Δ3-Methyl-cyclohepten
4-methylcycloheptene化学式
CAS
931-65-7
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
HSIILYALDVTOTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,5S)-2-methyl-6,7-diazabicyclo[3.2.2]non-6-ene 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    UYEHARA, TADAO;TAKAHASHI, MASAYUKI;KATO, TADAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1241-1244
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,4-cycloheptylene and the related allylic diradicals. Thermal nitrogen extrusion from 6,7-diazabicyclo[3.2.2]Non-6-enes
    作者:Tadao Uyehara、Masayuki Takahashi、Tadahiro Kato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98443-0
    日期:1985.1
    Thermal nitrogen extrusion of 2-methylene-6,7-diazabicyclo[3.2.2]non-6-enes and 6,7- diazabicyclo[3.2.2]nona-2,6-diene,6 proceeded easily to give closure and cleavage products via the corresponding 5-methylene-1,4-cycloheptylenes and 4-cyclohepten-1,3-ylenes, respectively.
    2-亚甲基-6,7-二氮杂双环[3.2.2] non-6-烯和6,7-二氮杂双环[3.2.2] nona-2,6-二烯,6的热氮挤出很容易进行,从而产生闭合和断裂产物分别通过相应的5-亚甲基-1,4-亚环戊烯和4-环庚基-1,3-亚乙基得到。
  • Syntheesis and stereochemistry of acidolysis of some cyclohept-2-enylstannames and -silanes
    作者:William Kitching、Kerry G. Penman、Bronwyn Laycock、Ian Maynard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86639-4
    日期:1988.1
    annanes and trimethylsilanes have been synthesised and characterised by 1H, 13C and 119Sn (or 29Si) nmr spectroscopy. Key conformational characteristics of some of these compounds are discussed. Acidolysis of these stannanes and silanes (with CF3COOD) proceeds cleanly to provide the 2H-subatituted methylcycloheptene resulting from allylic rearrangement i.e. regiospecific γ-attack by the electrophile
    合成了一系列甲基取代的环庚-2-烯基三甲基锡和三甲基硅烷,并通过1 H,13 C和119 Sn(或29 Si)nmr光谱表征。讨论了其中一些化合物的关键构象特征。这些锡烷和硅烷的酸解反应(使用CF 3 COOD)可以干净地进行,以提供2 H取代的甲基环庚烯,这是由于亲电子的烯丙基重排(即区域特异性γ攻击)引起的(S E ')。对甲基环庚烯的2 H nmr光谱进行详细检查,建立了高度优选的γ-抗(如果不是特异性的话)亲电传递模式。因此,该γ-抗-S E '方法可以形成有时在用于功能化的笨拙的环系统中的合成有用的应用的基础。
  • KITCHING, WILLIAM;PENMAN, KERRY G.;LAYCOCK, BRONWYN;MAYNARD, IAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3819-3831
    作者:KITCHING, WILLIAM、PENMAN, KERRY G.、LAYCOCK, BRONWYN、MAYNARD, IAN
    DOI:——
    日期:——
  • UYEHARA, TADAO;TAKAHASHI, MASAYUKI;KATO, TADAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1241-1244
    作者:UYEHARA, TADAO、TAKAHASHI, MASAYUKI、KATO, TADAHIRO
    DOI:——
    日期:——
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