2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-hexylbenzene | 56140-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-hexylbenzene
• 英文别名: 1,4-Dichloromethyl-2,5-dihexyl benzene；1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dihexylbenzene
• CAS: 56140-57-9
• 化学式: C₂₀H₃₂Cl₂
• 分子量: 343.38
• InChiKey: JNZYZMOZIBZLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-hexylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (((2,5-dihexyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(1H-indene-3,1-diyl))bis(chlorodimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  通过利用新型双核约束几何催化剂的对二甲苯桥上的烷基支链来控制乙烯聚合的分子量和共聚单体反应

  摘要：

  我们合成了一系列四个含有烷基取代的对二甲苯桥[TiCl 2 {N（t Bu）Si（Me）2 } C 9 H 5 ] 2 [（CH 2）{（R ）2 C 6 H 2 }（CH 2）]：13（R =氢），14（R =异丙基），15（R = 正己基）和16（R = 正辛基）。合成的配合物的结构和组成可以通过1方便地确定1 H NMR，13 C NMR和元素分析（EA）。为了确定各种烷基支链的空间和电子性质对二甲苯基的影响，已经进行了使用这些茂金属的乙烯均聚物和共聚实验。陶氏CGC（[我2的Si（μ 5 -Me 4的Cp）N吨的TiCl卜] 2）已被用作用于比较的对照催化剂。发现催化剂13的活性最高，而新的DCGC的活性远高于Dow CGC。可以从新的DCGC成功地生产出分子量超过1,000,000 g / mol的聚乙烯，可以将其归类为超高分子量聚乙烯（UHMWPE）。最重要的是，证明了DCGC

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.04.011
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.75h， 生成 2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-hexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由于主干偶极子的平行和反平行排列，两种异构的聚酰胺具有不同的胶凝和自分选特性

  摘要：

  合成并表征了两种异构的瓶刷聚酰胺P-1和A-1，它们分别具有相同的重复单体偶极单元，沿着聚合物主链以伪平行和伪反平行的方式排列。两种聚合物均可与芳族溶剂形成热可逆凝胶，但发现P-1的胶凝强度低于A-1。此外，尽管它们的结构相似，但P-1和A-1的比例为1：1聚合物在凝胶状态下表现出自分选。发现凝胶形成是通过氢键，π-π堆积相互作用和侧链交指而被动力学困住的过程。不同的胶凝和自分选特性可以通过源自主干偶极排列方式不同的局部偶极-偶极相互作用来解释。在单凝胶系统中，由于焓上更有利的聚合物链缔合，A-1中反平行排列的偶极子使分子堆积更为紧凑。另一方面，P-1中的平行排列偶极子导致头对头填料的稳定性较差，在动态滞留环境下很难转换为头对尾填料更稳定。在混合凝胶体系中，不利的杂聚物错配偶极子-偶极子相互作用抑制了A-1和P-1聚合物的混合并导致自分选。

  DOI：

  10.1002/chem.201605819

文献信息

• US6124046A
  申请人：——

  公开号：US6124046A

  公开（公告）日：2000-09-26