Z-Asp(-OtBu)-OSu | 100197-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asp(-OtBu)-OSu
• 英文别名: tert-Butyl (S)-4-((2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy)-4-oxo-3-(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)butyrate；4-O-tert-butyl 1-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 100197-25-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₈
• 分子量: 420.419
• InChiKey: JUMSBOKRGDETHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asp(-OtBu)-OSu 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装的低分子量肽基聚集体和水凝胶的紧急催化行为

  摘要：

  我们报道了一系列短肽，它们的序列在其N端带有（FE）n或（EF）n序列，并带有l-脯氨酸，它们可以自组装成高长宽比的聚集体和水凝胶。我们表明，这些聚集体能够催化羟醛反应，而非聚集的类似物具有催化活性。考虑到催化部位的可及性，我们对结果进行了分析，p K a价值转移，以及疏水口袋的存在。我们得出结论，疏水区的存在确实与底物溶解有关，但是活性位点可及性是观察到的反应速率差异的关键因素。此处提供的结果提供了一个由自组装引起的新化学性质出现的示例，并支持了自组装肽在益生元场景中发挥的相关作用。从这个意义上说，所报道的系统可以看作是原始的醛缩酶I模拟物，并且已经成功地测试了简单碳水化合物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201600344

文献信息

• Processes for preparing eptifibatide and pertinent intermediate compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2204383A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  The present invention provides, inter alia, convergent processes for preparing eptifibatide that involve coupling a 2-6 eptifibatide fragment to an activated cysteinamide residue to form a 2-7 eptifibatide fragment, attaching a mercaptopropionic acid residue to the 2-7 eptifibatide fragment through disulfide bond formation, coupling the peptide intramolecularly, and removing the protecting group, to form eptifibatide. The invention further provides products produced by the described processes, novel compounds that can be used as synthetic intermediates for the preparation of eptifibatide, and novel compounds that are structurally similar to eptifibatide.

  本发明提供了制备依普利贝肽的汇聚过程，其中涉及将2-6依普利贝肽片段与活性半胱氨酰残基偶联形成2-7依普利贝肽片段，通过二硫键形成将巯基丙酸残基连接到2-7依普利贝肽片段上，将肽链分子内耦合，去除保护基，形成依普利贝肽。本发明进一步提供了通过上述过程制备的产品、可用作依普利贝肽合成中间体的新化合物以及结构类似于依普利贝肽的新化合物。
• (ANTI-HER2 ANTIBODY)-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3130608A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP-wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式表示的抗肿瘤化合物通过具有下式表示的结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-其中，抗 HER2 抗体与末端 L1 连接，抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接，连接位置为 1 位氨基的氮原子。
• KONIG, WOLFGANG;BREIPOHL, GERHARD;GEIGER, ROLF;KNOLLE, JOCHEN;HROPOT, MAX
  作者：KONIG, WOLFGANG、BREIPOHL, GERHARD、GEIGER, ROLF、KNOLLE, JOCHEN、HROPOT, MAX

  DOI：——

  日期：——
• [EN] (ANTI-HER2 ANTIBODY)-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ (ANTICORPS ANTI-HER2)-MÉDICAMENT<br/>[JA] 抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲート
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2015155976A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  　抗腫瘍効果と安全性面に優れる、優れた治療効果を有する抗腫瘍薬として、次式で示される抗腫瘍性化合物と抗ＨＥＲ２抗体とを、式：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-又は-L1-L2-LP-で示される構造のリンカーを介して結合させたことを特徴とする抗体－薬物コンジュゲート（抗ＨＥＲ２抗体はL1の末端において結合し、抗腫瘍性化合物は、１位のアミノ基の窒素原子を結合部位として、Lc又はLPの末端に結合する）を提供する。