JB95008

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: JB95008
• 英文别名: 5-(1S-1-(3,5-dicarboxyphenylaminocarbonyl)-2-(2-fluorophenyl)ethylaminocarbonyl)-6-(cycloheptanemethylaminocarbonyl)benzimidazole；5-[[(2S)-2-[[6-(cycloheptylmethylcarbamoyl)-3H-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-(2-fluorophenyl)propanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₃₄H₃₄FN₅O₇
• 分子量: 643.672
• InChiKey: CUVGKDWFTDAHSS-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  JB95008 以95的产率得到disodium;5-[[(2S)-2-[[6-(cycloheptylmethylcarbamoyl)-1H-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-(2-fluorophenyl)propanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and CCK antagonists

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中L为N或C，X和Y中的一个是--NH--CH.sub.2--R.sup.2，另一个是式（II）的取代基。这些化合物是强效的胃泌素和/或CCK拮抗剂。

  公开号：

  US05912260A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-2-氟苯丙氨酸 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 JB95008
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Synthesis of Gastrazole (JB95008):  A Potent CCK₂ Receptor Antagonist

  摘要：

  A practical and scalable synthesis was developed that was used to prepare multikilogram batches of gastrazole, a selective cholecystokinin-2 receptor antagonist. In addition, evidence was found to indicate an amide bond-forming reaction proceeded via the isoimide of a benzimidazoleamide acid derivative.

  DOI：

  10.1021/op0500638

文献信息

• Non-Peptide Cholecystokinin-B/Gastrin Receptor Antagonists Based on Bicyclic, Heteroaromatic Skeletons
  作者：S. Barret Kalindjian、Ildiko M. Buck、Jonathan M. R. Davies、David J. Dunstone、Martin L. Hudson、Caroline M. R. Low、Iain M. McDonald、Michael J. Pether、Katherine I. M. Steel、Matthew J. Tozer、J. G. Vinter

  DOI：10.1021/jm9508907

  日期：1996.1.1

  antagonists based on the dibenzobicyclo[2.2.2]octane (BCO) skeleton which have recently been described were found to show species-dependent behavior when examined in rat and dog models. We now report the discovery of compounds in which the BCO skeleton has been replaced with bicyclic, heteroaromatic frameworks, such as a 5,6-disubstituted indole or benzimidazole. These new ligands maintain the affinity and

  最近在大鼠和狗模型中发现，发现了一系列基于二苯并双环[2.2.2]辛烷（BCO）骨架的强效和选择性胆囊收缩素B /胃泌素受体拮抗剂，它们显示出物种依赖性的行为。我们现在报告发现其中BCO骨架已被双环，杂芳族骨架（例如5，6-二取代的吲哚或苯并咪唑）取代的化合物的发现。这些新的配体在体外保持了先前化合物的亲和力和选择性，但在体内却表现出更加一致的行为模式。当以0.1μmol·kg-1或更少的剂量静脉内施用时，已经表明这类化合物的代表性实例抑制五肽胃泌素刺激的酸分泌。
• Gastrin and CCK antagonists
  申请人：James Black Foundation Limited

  公开号：US05912260A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  Described herein are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, ##STR1## wherein L is N or C, one of X and Y is --NH--CH.sub.2 --R.sup.2 and the other is the substituent of formula (II). The compounds are potent gastrin and/or CCK antagonists.

  本文描述了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中L为N或C，X和Y中的一个是--NH--CH.sub.2--R.sup.2，另一个是式（II）的取代基。这些化合物是强效的胃泌素和/或CCK拮抗剂。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。
• J. Med. Chem. 1996, 39, 1806-1815
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Development of a Scalable Synthesis of Gastrazole (JB95008):  A Potent CC<i>K</i>₂ Receptor Antagonist
  作者：Dominic Ormerod、Bert Willemsens、Rit Mermans、Jaak Langens、Guy Winderickx、S. Barret Kalindjian、Ildiko M. Buck、Iain M. McDonald

  DOI：10.1021/op0500638

  日期：2005.7.1

  A practical and scalable synthesis was developed that was used to prepare multikilogram batches of gastrazole, a selective cholecystokinin-2 receptor antagonist. In addition, evidence was found to indicate an amide bond-forming reaction proceeded via the isoimide of a benzimidazoleamide acid derivative.